药物与受体相互结合时的构象是（）

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完全离子化的药物在胃肠道难吸收羟基与受体通过氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低脂溶性越大的药物，生物活性越强化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象旋光异构体的生物活性有时存在很大差别

优势构象最低能量构象药效构象最高能量构象反式构象

化合物旋光异构体的生物活性有较大的差别脂溶性愈大的药物在体内愈易于吸收和转运完全离子化的化合物在胃肠道不能被吸收完全羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低化合物与受体相互结合时的构象称为药效构象

优势构象最低能量构象药效构象最高能量构象反式构象

布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大

最低能量构象反式构象优势构象扭曲构象药效构象

受体数目是有限的可与特异性配体结合拮抗剂与受体结合无饱和性受体与配体结合时具有结构专一性药物与受体的复合物可产生生物效应

反式构象优势构象最低能量构象药效构象

脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别

脂溶性越大的药物，生物活性越大完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别

优势构象反式构象药效构象最低能量构象最高能量构象

脂溶性愈大的药物在体内愈易于吸收和转运完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低化合物与受体相互结合时的构象称为药效构象化合物旋光异构体的生物活性往往有较大的差别