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肌萎缩侧索硬化的辅助检查特点包括()

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肌萎缩侧索硬化  进行性脊肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  脊肌萎缩症  
肌萎缩侧索硬化  进行性肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  脊肌萎缩症  
肌萎缩侧索硬化  脊肌萎缩症  原发性侧索硬化  多灶性运动神经病  进行性延髓麻痹  
肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩  肌萎缩侧索硬化有肌肉无力  肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状  肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍  以上都正确  
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹  肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹  脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹  肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹  肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹  
运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降  肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等  胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义  40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号  
肌萎缩侧索硬化  进行性脊肌萎缩  原发性侧索硬化  进行性延髓麻痹  脊肌萎缩症  
进行性肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  肌萎缩侧索硬化症  
肌萎缩侧索硬化  进行性脊肌萎缩  进行性延髓麻痹  原发性侧索硬化  慢性侧索硬化  
运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降  肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等  胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义  40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号  
散发型、家族型、西太平洋型  肌萎缩型、侧索硬化型、散发型  侧索硬化型、散发型、西太平洋型  脊肌萎缩型、家族型、散发型  肌萎缩型、侧索硬化型、家族型  
肌萎缩型、侧索硬化型、散发型  脊肌萎缩型、家族型、散发型  侧索硬化型、散发型、西太平洋型  散发型、家族型、西太平洋型  肌萎缩型、侧索硬化型、家族型  
肌萎缩侧索硬化  进行性肌萎缩  原发性侧索硬化  进行性延髓麻痹  脊肌萎缩症  

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