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《中华人民共和国药品管理法》 药品行政法规 药品地方性法规 中国政府承认或加入的相关国际条约
修订前的药品管理法 新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法不认为违法或者处罚较轻的，适用新修订的药品管理法 适用修订前的药品管理法，但新修订的药品管理法认为违法或者处罚较重的，适用新修订的药品管理法
新药 首次在中国销售的药品 非处方药 医疗机构配制的制剂 中药
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》 《进口准许证》
药品所含成份与国家药品规定的成分不符合的 变质的 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 超过有效期的
1985，《药品管理法》 1998，《药品管理法实施条例》 2000，《药品管理法》 2002，《药品管理法实施条例》
《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》 《医疗机构执业许可证》 《进口准许证》(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
新药 首次在中国销售的药品 非处方药 医疗机构配制的制剂 中药(分隔符)根据《中华人民共和国药品管理法》
化学原料药 保健品 疫苗 用于血源筛查的体外诊断试剂
执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策 对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 负责对药品质量的监督和管理 负责药品的采购及经济管理 负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药
《麻醉药品管理办法》 《药物非临床研究质量管理规范》 《药品生产质量管理规范》 《药品注册管理办法》 《中华人民共和国药品管理法》
《药品管理法实施条例》 《中华人民共和国药品管理法》 《医疗机构管理条例》 《医疗机构药事管理规定》 《新药注册管理办法》
《药品管理法》 《药品管理法》和《药品管理法实施条例》 《药品管理法实施条例》 《中华人民共和国__》 关于卫生改革与发展的决定及指导意见
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