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罕见的不良反应 所有可疑的不良反应 严重的不良反应 新的不良反应 以上均不包括
组织开展药品不良反应,是药品不良反应的报告主体 参与调整《国家基本药物目录》 承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责制定药品不良反应监测技术标准和规范
负责制定药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集,管理,上报工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 承担全国药品不良反应资料的收集,管理,上报工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
躯体不良反应 心理不良反应 产生毒性 变态反应 药效过高
严重的不良反应 罕见的不良反应 新的不良反应 所有可疑不良反应 以上均不包括
病人的一般情况 体内药物浓度 引起不良反应的药品及并用药品 关联性评价 不良反应的处理和结果
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作 承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作 组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作 组织药品不良反应监测方法的研究 承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
严重的不良反应 罕见的不良反应 新的不良反应 所有可疑的不良反应 以上均不包括
承担全国药品不良反应资料的收集,管理,上报工作 负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 负责组织药品不良反应教育培训 负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物(2004年考试真题)
承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作 负责制订药品不良反应监测标准 承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作 负责组织药品不良反应监测方法的研究 负责组织药品不良反应培训
不良反应的多发性和普遍性 不良反应的不可预知性和不确定性 不良反应发生时间的差异性以及批与批之间不良反应的差异性 不良反应临床表现的专一性
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价 药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测