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在荧光素标记抗体技术中,荧光素的抗体之间的结合是靠()。

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范德华力  氢键  离子键  共价键  静电引力  
将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原  将特异性抗原标记上荧光素检测抗体  将第二抗体标记上荧光素检测抗体  将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体  以上选项均不对  
将荧光素直接标记在第一抗体上  将荧光素标记在补体上  将荧光素标记在抗原抗体复合物上  将荧光素标记在第二抗体上  将荧光素直接标记在抗原上  
将AKP标记在第二抗体上  荧光素标记在抗原上或抗体上  将HRP标记在第二抗体上  荧光素标记在生物素或卵白素上  荧光素标记在第一抗体  
分子力  氢键  多种机制共同作用  共价键  静电引力  
未与蛋白质结合的荧光素没有被透析除去  抗体以外的血清蛋白与荧光素结合  荧光素不纯  抗体分子上标记的荧光素分子太多  切片太薄  
将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原  将特异性抗原标记上荧光素检测抗体  将第二抗体标记上荧光素检测抗体  将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体  其余选项均不对  
范德华力  氢键  离子键  共价键  静电引力  
将HRP标记在第二抗体上  将AKP标记在第二抗体上  荧光素标记在抗原上或抗体上  荧光素标记在生物素或卵白素上  荧光素标记在第一抗体  
荧光素可同抗体牢固结合  标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性  荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素即可发荧光  根据荧光的出现可对抗原定位  可同时检测标本中一种以上抗原  
补体  抗补体抗体  抗原  第一抗体  第二抗体  
荧光素可同抗体牢固结合  标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性  荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素才可发出荧光  根据荧光的出现可对抗原定位  可同时检测标本中多种抗原  
F/P值越大,说明抗体分子上结合的荧光素越少  F/P值越大,说明抗体分子上结合的荧光素越多  F/P是荧光素占蛋白质的百分比  F/P是A与A之比  以上都不对  
荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的  常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法  搅拌法适用于样品量少,蛋白含量低的抗体溶液  荧光素结合到蛋白质上的量越多越好  去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法  
将HRP标记在第一抗体或第二抗体上  荧光素标记在抗原上或抗体上  荧光素标记在第一抗体或第二抗体上  将AKP标记在第一抗体或二抗上  荧光素标记在生物素或卵白素上  
荧光效率  效价及荧光素与蛋白质的结合比率(F/P)  抗体荧光强度  荧光抗体浓度  标记抗体的吸收峰  

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