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标记抗体的纯度 免疫染色 标本的酶消化处理 标本的固定 镜下观察结果
酶标记抗原免疫组化技术 金免疫技术 荧光免疫组化技术 非标记抗体酶免疫组化技术 铁蛋白标记免疫技术
标本的固定 标本的酶消化处理 抗体的处理与保存 免疫染色 切片方法的选择
使细胞内蛋白质固定 终止细胞内酶反应 防止细胞自溶 去除干扰抗原抗体反应的类脂 促进组织细胞中抗原的释放
石蜡 10%中性甲醛液 戊二醛 预冷的丙酮 冰醋酸酒精
标本采集 结果判断 设立对照试验 免疫染色 标本固定
制备理想的抗体 降低免疫组化染色的非特异性 提高抗体的稀释度 延长抗体的保存时间 提高免疫组化的特异性染色
使细胞内蛋白质凝固 终止细胞内酶反应 防止细胞自溶 防止细胞脱落 促进组织细胞中抗原的释放
涂片和印片 组织切片 细胞培养标本 血清或血浆 活细胞染色
保存组织细胞的抗原性 防止细胞脱落 防止细胞自溶 终止胞内酶的活性 使细胞内蛋白质凝固
制备理想的抗体 降低免疫组化染色的非特异性 提高抗体的稀释度 延长抗体的保存时间 提高免疫组化的特异性染色
标本的前处理 标记抗体的质量 设备、仪器和器具的校准 结果的观察 质控品的设置
未用酶消化切片 复染或脱水剂使用不当 切片或涂片过厚 漂洗不充分 底物显色时间过长
石蜡切片和冰冻切片 脂肪染色 特殊染色 免疫组化 电镜标本制备
酶免疫组化 酶免疫印迹 荧光抗体染色 免疫金细胞染色 免疫电镜技术
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