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简单扩散方式转入胎儿体内 不易通过胎盘进入胎儿体内 膜孔滤过方式转入胎儿体内 经胎盘进入胎儿体内药量增多 不能经胎盘进入胎儿体内
胎盘药物转运的方式只有被动转运方式 分子量大的药物不易通过胎盘转运 离子状态的药物易通过胎盘 脂溶性小的药物易通过胎盘 胎盘不能对药物进行代谢
分子量100以上 分子量200以上 分子量300以上 分子量500以上 分子量1000以上
作为有机弱电解质的药物分子在非解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 作为有机弱电解质的药物分子在解离状态时，脂溶性较高，不易通过胎盘 许多药物都是有机弱电解质，只有脂溶性小的离子状态部分才能通过胎盘 许多水溶性的药物在流体静压或渗透压的影响下，可以主动转运的方式通过胎盘膜孔转运 胎盘膜孔直径约1nm，只允许水溶性的小分子量的药物通过
小于100 在200～250之间 在250～500之间 在500～1000之间 在1000以上
血-脑屏障的通透性比胎盘屏障大 转运机制以促进扩散为主 小分子药物易通过 随着妊娠时间延长，胎盘屏障通透性变小 分子量1000以上的脂溶性药易通过
分子量小于500 分子量2000-6000 分子量1000以下 分子量10000以上 分子量10000以下
水溶性高的药物易通过乳汁排泄 小分子量药物乳汁排泄较大分子量药物少 离子化程度高的药物经胎盘渗透较快 药物与蛋白的结合力与进入乳汁的药量成正比 乳房血流量小则转运增加
脂溶性药物可以通过淋巴系统转运 腹腔注射没有吸收过程 分子量小的药物主要通过毛细血管吸收 血流加速，吸收加快 分子量大的药物主要通过淋巴吸收
淋巴循环不能避免肝脏首过效应 脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统 淋巴管转运药物的方式随给药途径不同而有差异 淋巴转运药物的选择性强 淋巴转运的靶向性与药物的分子量有关
脂溶性低,分子量较小 水溶性高,分子量较大 脂溶性高,分子量较小 脂溶性低,分子量较大 脂溶性高,分子量较大
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