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口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是()。

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喷昔洛韦  阿昔洛韦  西多福韦  更昔洛韦  膦甲酸钠  
可避免肝脏首过效应  多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差,不能制成鼻粘膜给药剂型  不可避免肝脏首过效应  某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高  鼻粘膜给药不能发挥全身作用  避免药物在消化道被代谢失去活性  
可用阿昔洛韦治疗  待病毒学确诊后应用抗病毒药物  可用更昔洛韦治疗  对症治疗如物理降温,脱水降颅压等  重症病人支持疗法,加强护理和预防并发症等  
昔多福韦  喷昔洛韦  伐昔洛韦  泛昔洛韦  伐更昔洛韦  
疱疹病毒  甲型肝炎病毒  结核分枝杆菌  伤寒沙门菌  麻疹病毒  
待病毒学确诊后应用抗病毒药物  可用阿昔洛韦治疗  可用更昔洛韦治疗  对症治疗如物理降温、脱水降颅压等  重症患者支持疗法、加强护理和预防并发症等  
可用更昔洛韦治疗  可用阿昔洛韦治疗  待病毒学确诊后应用抗病毒药物  对症治疗如物理降温、脱水降颅压等  重症病人支持疗法、加强护理和预防并发症等  
喷昔洛韦  阿昔洛韦  西多福韦  更昔洛韦  膦甲酸钠  
利巴韦林  青霉素  更昔洛韦  阿昔洛韦  红霉素  
更昔洛韦  伐昔洛韦  阿昔洛韦  利巴韦林  
金刚烷胺为对称的三环状胺,它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞  三氮唑核苷,又称无环鸟苷,系广谱抗病毒药,现已用作抗疱疹病毒首选药物  一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或DNA聚合酶的激活,而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性,从而发挥作用  更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物  三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和mRNA  
巨细胞病毒  1型单纯疱疹病毒  2型单纯疱疹病毒  水痘一带状疱疹病毒  EB病毒  
更昔洛韦  拉米夫定  阿昔洛韦  金刚烷胺  利巴韦林  
可用更昔洛韦治疗  可用阿昔洛韦治疗  待病毒学确诊后应用抗病毒药物  对症治疗如物理降温、脱水降颅压等  重症患者支持疗法、加强护理和预防并发症等  
泛昔洛韦  更昔洛韦  齐多夫定  金刚烷胺  干扰素  
可用更昔洛韦治疗  可用阿昔洛韦治疗  待病毒学确诊后应用抗病毒药物  对症治疗如物理降温、脱水降颅压等  重症病人支持疗法、加强护理和预防并发症等  
利巴韦林为广谱抗病毒药  金刚烷胺为一种对称的三环状胺,抗A型流感病毒的活性比盐酸金刚烷胺强4~10倍,但是中枢神经的副作用也比较高  膦甲酸钠是无机焦磷酸盐的有机类似物,在体外实验中可抑制包括巨细胞病毒、人疱疹病毒、Ⅰ型、单纯疱疹病毒1型和2型等疱疹病毒的复制  奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程  奥司他韦对流感的预防和治疗发挥重要的作用  
经阴道给药避免了肝脏首过作用,生物利用度较高  经阴道给药避免了肝脏首过作用,能够发挥全身作用  口服胃肠道刺激性较强的药物,经阴道给药比较有利  经阴道给药能避免口服给药造成的肝脏首过作用和胃肠道副作用  阴道上皮具有多层细胞,形成了吸收屏障,发挥全身治疗作用维持时间长  
开环核苷类抗病毒药物包括阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等  阿昔洛韦是开环的鸟苷类似物,是链中止剂,从而使病毒的DNA合成中断  更昔洛韦是开环脱氧鸟苷衍生物,对巨细胞病毒(CMV)的作用比阿昔洛韦强  喷昔洛韦是更昔洛韦的生物电子等排衍生物,与阿昔洛韦有相同的抗病毒谱和生物利用度  伐昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%  

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