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近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个...

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向导RNA可在RNA聚合酶催化下合成  Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点核苷酸之间的氢键  通过修饰Cas9蛋白让它只切开单链,可减少非同源染色体末端间连接的机会  该技术可被用于关闭.启动基因的表达或替换基因  

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