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达峰时间是()。

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血药浓度—时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度—时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
吸收速度常数Ka  达峰浓度  表观分布容积  达峰时间  清除率  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
达峰早者,预后好  达峰早者,预后差  梗死范围较小,达峰晚  梗死范围大者,达峰早  达峰早者,出现再灌注的可能性小  
药峰浓度  速率过程  达峰时间  速率常数  半衰期  
只有当吸收速率常数(Ka)大于消除速率常数(k)时才有峰浓度(Cmax)存在  达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)  (Ka/k)值越大,则tmax值越小  在tmax这一点时K=k  药物的tmax与剂量大小无关  
胸痛迅速缓解  抬高的ST段下移  再灌注性心律失常  血清CK-MB达峰时间<10小时  血清CK-MB达峰时间<16小时  
血药浓度时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表面分布容积  
药峰浓度  速率过程  达峰时间  速率常数  半衰期  
按一日2次服用,经过5个半衰期血药浓度可达峰值  加倍量服用,可使达峰时间缩短一半  加大剂量,不缩短达峰时间,但可使峰浓度提高  首次加倍量服药,可使达峰时间提前  首次加倍量服药,可提高峰血药浓度,加强疗效  
胸痛迅速缓解  抬高的ST段下移  再灌注性心律失常  血清CK-MB达峰时间<10小时  血清CK-MB达峰时间<16小时  
相对摄取率  靶向效率  峰浓度比  达峰时间  血药浓度  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表面分布容积  
血药浓度—时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
血药浓度-时间曲线下面积  半衰期  达峰时间  峰浓度  表观分布容积  
只有当吸收速率常数(ka)大于消除速率常数(kmax)时才有峰浓度存在  达到峰浓度的时间即为达峰时间(tmax)  (ka/k)值越大,则tmax值越小  在tmax这一点时ka=k  药物的tmax与剂量大小无关  
血浆药物峰浓度与达峰时间比值(mx/Tmx)  血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(U/Tmx)  血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(mx/MI)  血浆药物半衰期(t1/2)  血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>MI)