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主要用于解热镇痛 主要用于抗炎抗风湿 二者均可 二者均不可
通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用
通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 通过抑制神经突触对5－羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用
感冒、流感的解热 中度的关节痛 胃酸过多、烧心 头痛、牙痛、肌肉痛 用于止痛的解热镇痛药
解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小 解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大 解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大
解热镇痛作用强度与阿司匹林相同 作用温和持久 几乎无抗炎抗风湿作用 对胃肠道刺激作用小 适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
解热镇痛作用强度与阿司匹林相同 作用温和持久 对胃肠道刺激作用小 几无抗炎抗风湿作用 适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
本品为解热镇痛药，可用于治疗发热、疼痛等，亦可以用于抗感染、抗风湿等 本品结构中含有酰胺键，露置在潮湿空气中易水解成对氨基酚 因水解产物结构中含有游离芳伯胺基，故可发生重氮化-耦合反应，可用于鉴别 本品结构中含有酚羟基，加三氯化铁试液可产生蓝紫色 本品为现今临床上常用的解热镇痛药
阿司匹林 双氯芬酸 对乙酰氨基酚 吲哚美辛 萘普生
口服给药不适用于昏迷病人 口服给药不适用于首过消除强的药物 口服给药是最常用的给药途径 多数药物口服方便有效，吸收较快 口服给药不适用于对胃刺激大的药物
作用温和持久 几乎不具有抗炎和抗风湿作用 解热镇痛作用与阿司匹林相似 对胃肠道刺激作用小 适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
作用机制是花生四烯酸环氧酶的抑制剂 具有解热、镇痛作用 与乙酰水杨酸成酯具有前体药物的性质 具有消炎抗风湿作用，常用于治疗风湿性关节炎 为常用的抗结核药
解热镇痛作用强度比阿司匹林强 几乎无抗炎抗风湿作用 作用温和持久 对胃肠道刺激作用大 适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
通过激动体内的阿片受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿效应 通过抑制神经突触对5-羟色胺的再吸收发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过减少去甲肾上腺素的降解发挥解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过阻断胆碱能受体产生解热、消炎、镇痛和抗风湿作用 通过抑制环氧化酶活性，抑制前列腺素合成，达到解热、消炎、镇痛和抗风湿作用
镇痛抗炎作用强度与阿司匹林相同 镇痛抗炎作用较阿司匹林弱 解热作用强度与阿司匹林相当 几乎无抗炎抗风湿作用 适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
多数药物口服方便有效，吸收较快 口服给药不适用于首过消除强的药物 口服给药是最常用的给药途径 口服给药不适用于昏迷患者 口服给药不适用于对胃刺激大的药物
解热镇痛作用强度与阿司匹林相似 解热镇痛作用温和持久 抗炎抗风湿作用较弱 对胃肠道几乎无刺激作用 适用于阿司匹林不能耐受或过敏者
口服给药是最常用的给药途径 口服给药不适用于昏迷病人 口服给药不适用于首过消除强的药物 多数药物口服方便有效，吸收较快 口服给药不适用于对胃刺激大的药物
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