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肝药酶的特点是()。

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食物可影响吸收,应空腹服用  穿透力强  主要代谢产物为无活性的乙酰利福平  可抑制肝药酶活性  主要经胆汁排泄,形成肝肠循环  
主要以代谢物从肾脏排出  口服吸收缓慢而不规则,连续服药6~10d才达到稳定的血药浓度  药动学个体差异  与血浆蛋门结合率高  由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活  
作用较西咪替丁强  阻断组胺H2受体  选择性阻断M1受体  不抑制肝药酶  抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合  
表观分布容积接近细胞外液容积  不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同  有明显的组胺释放作用  通过肝药酶在体内代谢  能阻滞N2受体  
表观分布容积接近细胞外液容积  不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同  有明显的组胺释放作用  通过肝药酶在体内代谢  能阻滞N2受体  
是广谱抗菌药,对G+、G-均有作用  能通过血脑屏障  主要通过肝脏代谢灭活  可产生灰婴综合症  为肝药酶的抑制剂  
表观分布容积接近细胞外液容积  不同部位的骨骼肌对肌松药的敏感性相同  有明显的组胺释放作用  通过肝药酶在体内代谢  能阻滞N受体  

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