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同时、同地对照、多中心 随机化、单盲、重复 随机化、重复、单盲双模拟 重复、单盲双模拟、对照 随机化、单盲、对照
区组随机化 分层随机化 完全随机化 系统随机化 未作随机化
病例对照研究 队列研究 随机化临床试验 普查 抽样调查
在均衡和齐同的条件下设立对照组 分组必须随机化 最好采用盲法观察 对照组需用安慰剂 试验组的人数多于对照组
Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制 Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者 Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验 Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童 完成Ⅰ~Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
在均衡和齐同的条件下设立对照组 分组必须随机化 最好采用盲法观察 对照组可用安慰剂 试验组的人数多于对照组
病例对照研究 队列研究 生态学研究 临床试验 现场试验
在均衡和齐同的条件下设立对照组 分组必须随机化 最好采用盲法观察 对照组可用安慰剂 试验组的人数多于对照组
病例对照研究 队列研究 生态学研究 临床试验 现场试验
选择临床重症患者 必须遵循设立对照组、随机化、重复和盲法等原则 必须保证试验组与对照组的人数相等 必须选择亚临床症状的患者 要求选择易感人群作为试验对象
队列研究 病例对照研究 现况研究 临床试验研究 现场试验研究