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脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性
磷脂分子在水介质中可自动形成该脂质体 该脂质体可用作转基因研究 该脂质体表面交联抗体,能靶向给药治疗癌症 该脂质体交联胆固醇分子,可增强膜的流动性
可分为单室脂质体和多室脂质体 是主动靶向制剂 具有靶向性和缓释性特点 磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质 体内作用过程分为吸附,脂交换,内吞,融合四个阶段
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 脂质体由磷脂和胆固醇组成 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
脂质体在体内与细胞的作用过程分吸附→脂交换→内吞→融合 吸附是脂质体与细胞作用的开始,受粒子大小、表面电荷的影响 膜的组成、制备方法、特别是温度和超声波处理,对类脂体的形态有很大影响 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是确定药物的靶向性 胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质
与磷脂的种类有关 在相变温度以上,升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 在相变温度以上,升高温度脂质体膜的厚度减小 在相变温度以上,升高温度脂质体膜的流动性减小 不同磷脂组成的脂质体,在一定条件下可同时存在不同的相
脂质体表面交联抗体,靶向给药 防止免疫系统识别脂质体,需用某些化学物质修饰 甲为脂溶性药物,乙为水溶性药物 脂质体能与细胞膜融合,胞吞进入细胞内
脂质体的物理性质与介质温度有密切关系 当升高温度时脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列 相变温度取决于磷脂的种类 脂质体表面电性与其包封率、稳定性有关 脂质体表面电性与靶器官分布无关
脂质体是一种脂质双分子层的球形或类球形结构体 油溶性药物可进入双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部 脂质体可以提高药物的靶向性 脂质体可作为药物的载体制成注射剂应用 脂质体的结构特点与胶团的结构特点相同
磷脂分子在水介质中可自动形成该脂质体 该脂质体可用作转基因研究 该脂质体表面交联抗体,能靶向给药治疗癌症 该脂质体交联胆固醇分子,可增强膜的流动性
脂质体的药物包封率通常应在80%以上 药物制备成脂质体,提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 脂质体为被动靶向制剂,在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 脂质体形态为封闭多层囊状物,物理方面易产生渗漏现象,化学方面易被氧化 通常亲脂性药物或亲水性药物较易制成脂质体
类脂囊泡由非离子型表面活性剂组成 类脂囊泡具有类似脂质体封闭的双层结构 类脂囊泡比较容易泄漏 类脂囊泡比脂质体稳定
脂质体本身无药理作用 油溶性药物可进入双分子层 脂质体是一种脂质双分子层的球形结构体 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性
磷脂分子在水介质中可自动形成该脂质体 该脂质体可用作转基因研究 该脂质体表面交联抗体,能靶向给药治疗癌症 该脂质体交联胆固醇分子,可增强膜的流动性
单室脂质体和多室脂质体 多室脂质体和大多孔脂质体 单室脂质体和大单孔脂质体 单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体 以上答案都不正确
脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、 脂交换、内吞、融合 吸附是脂质体在体内与细胞作用的开始, 受粒子大小、表面电荷的影响 膜的组成、制备方法,特别是温度和超声波处理,对脂质体的形态有很大影响 设计脂质体作为药物载体最主要的目的是实现药物的缓释性 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 脂质体由磷脂和胆固醇组成 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体相交温度的高低取决于磷脂的种类
脂质体可以作为药物载体 脂质体由磷脂与胆固醇组成 脂质体因结构不同而有单室和多室之分 大单室脂质体因其容积大,所以包封药物多 脂质体的结构同表面活性剂形成的胶束相似
脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用 油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部 脂质体是一种脂质双分子的球形结构 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性
脂质体表面交联抗体,可把药物运到患病部位 防止免疫系统识别脂质体,需用某些化学物质修饰 甲为脂溶性药物,乙为水溶性药物 脂质体能与细胞膜融合,胞吞进入细胞内