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半衰期（ t1/2 ） 表观分布容积（ V） 药物浓度 - 时间曲线下面积（ AUC ） 清除率（ CL） 达峰时间（ tmax ）
Tmax 波动度 绝对生物利用度 Cgs 相对生物利用度
消除半衰期 峰时间 峰浓度 血药浓度-时间曲线下面积 等间隔
只有当Ka大于K时才有Cmax存在 达到峰浓度的时间即为达峰时间 (Ka/K)值越大，则tmax值越小 在tmax这一点时Ka=K 药物的tmax与剂量大小无关
建立药物动力学模型 探讨药物动力学参数与药物效应间关系 探讨药物结构与药物动力学规律的关系 探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系 以药物动力学观点和方法评价认识药物质量
至少有一部分药物从肾排泄而消除 须采用中间时间t中来计算 必须收集全部尿量(7个半衰期，不得有损失) 误差因素比较敏感，试验数据波动大 所需时间比“亏量法”短
血浆药物峰浓度与达峰时间比值(Cmax/Tmax) 血浆药时曲线下面积与血浆达峰时间比值(AUC/Tmax) 血浆药物峰浓度与最低抑菌浓度比值(Cmax/MIC) 血浆药物半衰期(t1/2) 血浆药物浓度高于最低抑菌浓度的维持时间(%T>M|C)
稳态时的分布容积 平均稳态血药浓度 峰浓度 达峰时间 血药浓度一时间曲线下面积
研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量 应用药物动力学参数设计临床给药方案 探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药；指导制剂设计与生产 探讨体外药物动力学特征（溶出度）与体内药物动力学特征的关系， 建立药物动力学模型，测定药动学参数
药物的总清除率 药物的生物半衰期 药物的表观分布密积 药物的血药浓度一时间曲线下面积更 药物血药浓度达峰时间
稳态时的分布容积 平均稳态血药浓度 峰浓度 达峰时间 血药浓度-时间曲线下面积
AUC、Vd和Cmax AUC、Vd和Tmax AUC、Vd和t1/2 AUC、Cmax和Tmax Cmax、Tmax和t1/2
只有当Ka大于K时才有Cmax存在 达到峰浓度的时间即为达峰时间 （Ka/K）值越大，则tmax值越小 在tmax这一点时Ka=K 药物的tmax与剂量大小无关
AUC、V和Cmax AUC、V和tmax AUC、V和t1/2 AUC、Cmax和tmax AUC、tmax和t1/2
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F K
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