影响达峰值时间tm的药物动力学参数有（）

查看本题答案

包含此试题的试卷

机体如何对药物进行处理药物如何影响机体药物在体内的时间变化合理用药的治疗方案药物效应动力学

具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的消除半衰期随剂量增加而延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程

K t

F K

消除动力学为非线性，有酶(载体)参与当剂量增加，消除半衰期延长 AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

建立药物动力学模型探讨药物动力学参数与药物效应间关系探讨药物结构与药物动力学规律的关系探讨药物剂型因素与药物动力学规律的关系以药物动力学观点和方法评价认识药物质量

t1/2和K V和CL tm和Cm Km和Vm Km和C

研究制剂的生物利用度，定量解释和比较制剂的内在质量应用药物动力学参数设计临床给药方案探讨药物结构与药物动力学规律的关系，开发新药；指导制剂设计与生产探讨体外药物动力学特征（溶出度）与体内药物动力学特征的关系，建立药物动力学模型，测定药动学参数

动力学场只可以应用于粒子动力学场只能作用于一个物体上动力学场不可以作用于动力学场本身缩放动力学场对于其影响范围没有影响重力场没有衰减参数供用户修改

增加剂量能升高峰值定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关剂量大小可影响峰值到达时间首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值

药物的总清除率药物的生物半衰期药物的表观分布密积药物的血药浓度一时间曲线下面积更药物血药浓度达峰时间

稳态时的分布容积平均稳态血药浓度峰浓度达峰时间血药浓度-时间曲线下面积

tl/2和K V和Cl Tm和Cm Km和Vm Km和C

增加剂量能升高峰值定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1/2有关剂量大小可影响峰值到达时间首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值定时恒量给药经4～6个t1/2可到达峰值