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药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据 药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源 药品说明书的内容是在新药研究中形成的 经各省、自治区、直辖市批准
是医院药剂科与临床医师根据医院日常医疗用药的需要，共同协商制订的处方 适于小量配制和储备 便于控制药品的品种和质量 可提高效率，减少患者取药等候时间 每个医院的协定处方仅限于在本单位使用
卫生行政部门负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查 价格管理部门主要负责零售价格审核和价格执行的监督 纠风、监察部门负责对不正当竞争行为的检查 食品药品监督管理部门负责药品生产经营企业资质审核
公立医院实行国家定点生产的议价采购 公立医院实行谈判采购 公立医院实行招标采购 公立医院实行直接挂网采购
医院临床信息系统是医院信息系统的一部分 医院临床信息系统与医院信息系统相互独立 医学影像系统（PACS）属于医院临床信息系统 临床检验系统属于医院临床信息系统 病案系统属于医院临床信息系统
公立医院实行国家定点生产的议价采购 公立医院实行谈判采购 公立医院实行招标采购 公立医院实行直接挂网采购
药品推销人员应具备相应资格 规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》、《营业执照》 医院必须从规范的药品批发企业采购药品 医院采购药品时应向对方索要加盖本企业公章的《营业执照》复印件备案 医院不能超范围经营或从异地经营的企业采购药品
诊疗范围单一、用药谱较窄的专科医院按属地管理原则经报市州卫生计生行政部门同意后可适当下调本单位基本药物配备使用金额比例要求 二级公立医院基本药物配备使用金额占比不得低于本单位年度药品采购总金额的25% 三级公立医院基本药物配备使用金额占比不得低于本单位年度药品采购总金额的40% 基层医疗卫生机构基本药物配备使用金额占比不得低于本单位年度药品采购总金额的40%
指的是针对高危人群、高发感染部位等开展的医院感染及其危险因素的监测 不包括抗菌药物临床应用与细菌耐药性监测 目标性监测持续时间应连续6个月以上 目标性监测持续时间应连续3个月以上 应该在已经开展2年以上全院综合性监测的医院开展
本院基本药物目录 药事管理委员会决议 本院药品使用量 审批通过的各临床科室递交的新药申请 各临床科室主任审批的临床特需药品
军队药品检验由军队药品仪器检验所承担 军队药品仪器检验所不能承担的，应当委托省级以上人民政府药品监督管理部门 设置或确定的药品检验机构检验 军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验、委托检验和复验 军队药品检验分为抽查检验、注册检验、进口检验 对军队单位申请国家药品注册、军队特需药品注册和军队医疗机构制剂注册，必 须进行注册检验
采购的机动性大 购进物品的质量稳定 采购费用低 供需双方的关系密切
毒性药品只可由医院随意采购 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
医院药品采购 医院药品调剂 临床药学 医院药品储存和养护 药学服务
将现行二级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10% 将现行三级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10% 备案采购周期从医疗机构在平台填报备案采购药品价格之日起原则上为一年 对乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充议价采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的10%
病人可自行判断和使用的药品 病人不需要处方就能购买的药品 剂量较大、服药天数长，需医师指导的药品 不需要医嘱就能服用的药品
制定基本用药目录的原则是：临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，以患者推荐的药品优先 药剂科各调剂室根据药品使用情况，每周到药库领取药品 药剂科根据本院基本用药目录和药事管理委员会决议采购药品 临床特需的药品，由临床用药科室申请，科主任同意，医院医务处(科)或主管医疗的院长批准后，药剂科按需要量一次性购买 购买毒剧药品，由科室申请，医院主管部门批准，医院保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信，到指定的经销单位购买
政府采购资金来源的公共性 政府采购的强制性 政府采购的政策性 政府采购的商业性和盈利性
价格管理部门主要负责零售价格审核和价格执行的监督 纠风,监察部门负责对不正当竞争行为的检查 卫生行政部门负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查 食品药品监督管理部门负责药品生产经营企业资质审核
湘公网安备 43130202000226号