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扩瞳作用较阿托品强 解除血管痉挛,改善微循环作用较强 抑制涎液分泌作用较阿托品弱 不易透过血脑屏障 解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似
扩瞳作用较阿托品强 解除血管痉挛,改善微循环作用较强 抑制唾液分泌作用较阿托品弱 不易透过血脑屏障 解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似
改善血液循环和物质代谢 发挥代偿功能 增强机体免疫功能
肌内注射的吸收程度一般与静注相当 药物混悬渡局部注射后、可发挥长效作用 皮下注射药物的吸收比肌内注射快 皮内注射只适用于某些疾病的诊断和药物的过敏试验 鞘内注射可透过血脑屏障,使药物向脑内分布
透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 治疗脑疾病, 可使用极性高的水溶性药物 治疗脑疾病, 可使用极性低的脂溶性药物 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
SD的血浆蛋白结合率最高,易透过血脑屏障 SD的血浆蛋白结合率最低,易透过血脑屏障 SD的乙酰化率最低,尿中溶解度低,毒性小 SD的乙酰化率最高,尿中溶解度低,毒性小 SD口服吸收最快,发挥作用快
改善血液循环和物质代谢 发挥代偿功能 增强机体免疫功能
改善脑部血液循环 预防脑压降低 预防脑部感染 预防脑缺血 预防血压降低
在胃内可被外周多巴脱羧酶(DD代谢 中性氨基酸影响其在小肠的吸收,所以最好空腹服药 作为DA合成的前体可透过血脑屏障,但大部分在外周脱羧成为DA 90%左右的L-Dopa吸收后可通过血脑屏障进入脑内 在脑内被DA能神经元摄取后转变成DA发挥其替代治疗作用
血液与脑组织之间存在屏障,称为血脑屏障 血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境 药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素 脑内的药物能直接从脑内排出体外 药物从脑脊液向血液中排出,主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行
大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株 大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国尚无耐药菌株 大分子,抗阴性球菌作用,透过血脑屏障差,我国已有耐药菌株 大分子,抗阳性球菌作用,透过血脑屏障差,我国金黄色葡萄球菌尚无耐药菌株
扩瞳作用较阿托品强 解除血管痉挛,改善微循环作用较强 抑制涎液分泌作用较阿托品弱 不易透过血脑屏障 解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似
血液循环和血管通透性 给药剂量与体内酶的作用 药物与血浆蛋白结合能力 药物与组织的亲和力 血-脑屏障与血-胎屏障
中性氨基酸影响其在小肠的吸收,所以最好空腹服药 作为DA合成的前体可透过血脑屏障,但大部分在外周脱羧成为DA 在胃内可被外周多巴脱羧酶(DDC)代谢 90%左右的L-Dopa吸收后可通过血脑屏障进入脑内 在脑内被DA能神经元摄取后转变成DA发挥其替代治疗作用