有关药物排泄的描述错误的是-X题卡

水溶性高经肺泡以原形排泄易透过血-脑脊液屏障其分布速度与脑-血分布系数成正比肺通气量和肺血流量与药物吸收速率成正相关

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用使药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环药物经肾小管分泌排泄为简单扩散碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄粪中药物多数是口服未被吸收的药物肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

肝是机体生物转化的主要器官可使一些非营养物质溶解度增高，利于排泄可使生物活性物质灭活只能使物质的毒性下降有些药物需经生物转化才能成为有活性的药物

肾功能降低循环血流量增加器官萎缩肝功能下降药物代谢和排泄能力降低

肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加肝肠循环药物体内保留时间较长

口服吸收快仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用药物广泛分布于各组织，主要经肾排泄治疗MRSA引起的严重感染不良反应严重

极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄碱性药在酸性尿中解离少，重吸收多，排泄慢药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间解离度小的药物重吸收多，不易排泄脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响药物随胆汁流量的增加排泄量增加药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用使药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

药物肾小球滤过方式为膜孔扩散，滤过率较高肾小管分泌也是将药物转运至尿中的过程肾清除率是用来定量描述药物通过肾排泄效率的参数肾小管分泌是主动转运过程肾小管分泌不需要载体，需要能量

与药物主要经肾排泄并在肾蓄积有关肾皮质药物浓度蓄积越多，对肾毒性越大主要影响肾小球与其他肾毒性药物合用时易发生肾功能损害与药物和血浆蛋白结合多、排泄慢有关

影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径静脉注射无吸收过程舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果

阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性

是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间是衡量一种药物从体内消除快慢的指标代谢快、排泄快的药物，半衰期短代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性

药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式肾脏是药物主要的排泄器官吸入全麻药主要以原形从肾脏排出结合作用是药物灭活，更易被排泄有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄

酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄解离度大的药物重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间

碱性药在酸性尿中解离少，重吸收多，排泄少解离度小的药物重吸收多，不易排泄极性大,水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

有关药物排泄的描述,错误的是