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从非法渠道购进无菌器械 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 使用过期、已淘汰无菌器械 使用无《医疗器械产品注册证》 无医疗器械产品合格证的无菌器械
进入人体组织、无菌器官的医疗器械 .器具和物品必须达到灭菌水平 接触皮肤、粘膜的医疗器械 .器具和物品必须达到消毒水平 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用 以上都对
医用纱布 医用棉花 医用绷带 医用橡皮膏 一次性使用集尿袋（2003年考试真题）
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
从非法渠道购进无菌器械 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械 使用过期、已淘汰无菌器械 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。
医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上 药品生产、药品经营100%符合《药品生产质量管理规范》要求 无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求 2014年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药 以上都是
进入人体组织的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 进入人体无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械分类规则》 《医疗器械标准管理办法》
《医疗器械说明书、标签、和包装标识管理规定》 《医疗器械生产监督管理办法》 《无菌医疗器具生产管理规范》 医疗器械标准管理办法》
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 。 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用 。
接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌；耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，可应采用化学消毒剂浸泡灭菌 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 医疗机构使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
消费者，消费者个人自行使用的医疗器械 个体户，个体户销售的医疗器械 医疗机构，医疗机构使用的医疗器械 药品零售企业，药品零售企业销售的医疗器械
医用纱布 医用棉花 医用绷带 医用橡皮膏 一次性使用集尿袋
进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须灭菌 耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，也可以采用化学消毒剂浸泡灭菌 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须消毒 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求 一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用 接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒 医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用 以上都是
接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
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