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制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质,使之具较好的流动性与可压性 片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入 压片过程的三大要素是流动性,压缩成形性和润滑性 所有的片剂都应作崩解时限检查 片剂的包装与贮存应该密封,防潮并方便使用
原料中纤维成分过多 原料中含有较多的挥发油 颗粒中含水过高 润湿剂选择不当,乙醇浓度过高 冲头长短不齐
处方中含有挥发性成分较多的饮片宜采用“双提法”提取 制粒时清膏:糖粉:糊精的比例一般为1:3:1 挥发油等挥发性成分可制成β-环糊精包合混匀于颗粒 除另有规定外,颗粒剂含水量不得过9.0% 泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒剂
主药剂量<0.1g 含浸膏量较多 含浸膏黏性太大 含有较多的挥发油 含有较多的液体成分
含有少量浸膏时,应将其干燥粉碎成粉与其他固体组分混匀 含有过量提取液,须蒸发除去大部分水,以其他固体粉末吸收 含挥发油的药物能制成散剂 液体量较大时,可加吸收剂吸收 含有较多流浸膏时,可加入固体粉末低温干燥研匀
处方中含有挥发性成分较多的饮片宜采用“双提法”提取 制粒时清膏:糖粉:糊稍的比例一般为1:3:1 挥发油等挥发性成分可制成β—环糊精包合物混匀于颗粒 除另有规定外,颗粒剂含水量不得过9.0% 泡腾颗粒系由药物与泡腾崩解剂制成的颗粒剂
制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质,使之具较好的流动性与可压性 片剂处方中若有挥发油或挥发性物质应于压片之前加入 片剂压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度 所有的片剂都应作崩解时限检查(包括口含片,咀嚼片,缓控释片) 片剂的包装与贮存应该密封,防潮并方便使用
制备软胶囊 先用β-CD包合挥发油,然后与其他药粉混合均匀 可用处方中粉性较强的药材细粉吸收挥发油后充填 将挥发油制成微囊后充填 可用碳酸钙吸收挥发油后充填
主药剂量小于0.1g 浸膏含量少 浸膏黏性太大 含有较多挥发油 含有较多其他液体药物
主药剂量小于0.1g 含浸膏量较多 浸膏黏性太大 含有较多的挥发油 含有较多的液体成分