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易变质的药品 已发现质量问题药品的相邻批号药品 由于异常可能出现问题的药品 储存时间比较长的药品 快到有效期的药品
由于异常可能出现问题的药品 易变质的药品 已发现质量问题药品的相邻批号药品 储存时间比较长的药品 快到有效期的药品
巡检中发现可能有重大质量隐患引起的异常 带电检测数据异常 存在严重家族缺陷 经历了一般不良工况
发现药品质量问题 药品审批上市前风险评估 发现与规避假药流入市场 发现处方问题修改药典标准 发现药品使用环节的用药差错
对药品库应每天上、下午各做~次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题,应暂停发货 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 应建立药品养护档案
发现药品质量问题 药品审批上市前风险评估 发现与规避假药流入市场 发现处方问题修改药典标准 发现药品使用环节的用药差错
对药品库应每天上、下午各做~次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题,应暂停发货 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 应建立药品养护档案
当地药品监督管理部门 当地药检所检验 工商局 当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验 人民政府
进行原因分析 要求有关单位提交质量问题调查报告 及时向建设单位和监理公司汇报 组织调查取证
发现药品质量问题 药品审批上市前风险评估 发现与规避假药流入市场 发现处方问题修改药典标准 发现药品使用环节的用药差错
工商局报告 当地药检所报检 当地药品监督管理部门报告 当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验 人民政府报告
对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题,应暂停发货 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 应建立药品养护档案
对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录 库存养护中如发现质量问题,应暂停发货 对于发现质量问题的药品的相邻批号药品应进行抽样送检 对储存时间长的药品应抽样送检 对库存药品的循环质量抽查的周期一般为一个季度
由于异常可能出现问题的药品 易变质的药品 已发现质量问题药品的邻批号药品 储存时间比较长的药品 快到有效期的药品
对由于异常原因可能出现问题的药品 易变质药品 已发现质量问题药品的相邻批号药品 储存时间较长的药品 有质量问题的
发现药品质量问题 药品审批上市前风险评估 发现与规避假药流入市场 发现处方问题修改药典标准 发现药品使用环节的用药差错
应建立药品养护档案 对储存时间长的药品应抽样送检 库存养护中如发现质量问题,应暂停发货 对药品库应每天上、下午各做一次温度、湿度记录 对于发现质量问题药品的相邻批号药品应进行抽样送检