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下列药品质量标准检查项目中,为栓剂独有的检项是

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药品质量检查必须由经过专业训练,熟悉生产过程的药学人员担任  药品质检科负责调查了解药品质量情况,指导群众性药品质量监督工作  自配制剂须按规定的质量标准进行检验,如实反映检品质量  质量监测项目除鉴别检查、含量测定等外,必须有生物利用度释放速率等监测  检验原始记录须完整齐全,按年度装订成册,保存2年  
法定的质量标准  地方标准  企业标准  临床研究用药品标准  暂行或试行药品质量标准  
性状  鉴别  检查  含量测定  类别  
疗效标准  需求量  药品质量标准  理化性质  A项和B项均是  
局颁标准  临床研究用药品质量标准  企业内部标准  试行药品质量标准  非临床研究用药品质量标准  
无菌检查  溶出度检查  重量差异检查  杂质检查  稳定性试验