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进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121 进口化学药品注册证-H20101231 化学药品批准文号-国药准字H20121142 医药产品(中药)注册证格式-Z20151231
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布 药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
化学药品 中药 生物制品 进口药品分包装 进口药品
药品成分、剂型、生产企业、生产批号 药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号 药品名称、规格、生产批号、批准文号 药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号 药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
化学药品 中药 生物制品 进口药品分包装 进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义
化学药品 中药 生物制品 进口药品分包装 进口药品药品批准文号的格式中各字母的含义
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
化学药品 中药 生物制品 进口药品分包装 进口药品
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
化学药品 生物药品 原批准文号年份为1996年 原卫生部核发的批准文号 北京市药监局核发的批准文号
国药试字+1位字母+8位数字 中药使用字母"Z" 化学药品使用字母"H" 通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B" 通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"
无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品 无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品 无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品 无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品 无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品
药品广告批准文号有效期为6个月，该批准文号已到期作废 药品广告批准文号有效期为1年，该批准文号已到期作废 药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号仍在有效期内 药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号已到期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
无药品标签、无批准文号、无厂牌的药品 无批准文号、无注册商标、无厂牌的药品 无批准文号、无药品标签、无药品说明书的药品 无药品标签、无注册商标、无药品说明书的药品 无批准文号、无厂牌、无药品说明书的药品
药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出 药品广告批准文号有效期为2年，过期作废
国药试字+1位字母+8位数字 化学药品使用字母"H" 中药使用字母"Z" 通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B" 通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"
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