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关于螺内酯的叙述不正确的是()

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利尿作用弱而持久  起效慢  久用可引起高血钾  对切除肾上腺者有效  可以治疗肝性水肿  
螺内酯200mg,呋塞米80mg  螺内酯200mg,呋塞米100mg  螺内酯100mg,呋塞米40mg  螺内酯400mg,呋塞米160mg  螺内酯500mg,呋塞米200mg  
拮抗醛固酮的保钾利尿作用  作用于肾小管近曲小管  竞争性结合胞浆中醛固酮受体  主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿  久用易致高血钾  
口服抗凝血药与维生素K合用可使抗凝作用减弱  氯丙嗪与苯海索合用可增加氯丙嗪的锥体外系反应  降糖药与皮质醇合用,降糖作用被抵消  镇静药与咖啡因合用可使两者作用抵消  甘珀酸与螺内酯合用,甘珀酸的溃疡愈合作用被抵消  
螺内酯200mg,呋塞米80mg  螺内酯200mg,呋塞米100mg  螺内酯100mg,呋塞米40mg  螺内酯400mg,呋塞米160mg  螺内酯500mg,呋塞米200mg  
与醛固酮竞争受体产生作用  用于醛固酮增多性水肿  利尿作用弱、慢、持久  产生保钾排钠的作用  对无肾上腺的动物有效  
化学结构与醛固酮相似,与醛固酮竞争受体产生作用  有保钾排钠的作用,久用可致高血钾  有排钾的作用,长期应用可致低血钾  利尿作用弱而缓慢  主要用于醛固酮升高的顽固性水肿  
螺内酯最大剂量为400mg/日  螺内酯+氨苯蝶啶  螺内酯和呋塞米剂量比为100mg:40mg  螺内酯+呋塞米  螺内酯单独使用  
长期饮食不足  应用螺内酯  注射大量葡萄糖溶液和胰岛素  应用呋塞米  碱中毒  
螺内酯100mg,呋塞米40mg  螺内酯200mg,呋塞米80mg  螺内酯200mg,呋塞米100mg  螺内酯400mg,呋塞米160mg  螺内酯500mg,呋塞米200mg  
起效慢  久用可引起高血钾  利尿作用弱而持久  对切除肾上腺者有效  
属于倍半萜内酯化合物  具有内酯通性  无色方晶,味苦  微溶于水,乙醇,丙酮  具有活性亚甲基反应  
山梨醇  氨苯蝶啶  氢氯噻嗪  螺内酯  以上均不正确  
居于倍半萜内酯化合物  微溶于水,乙醇,丙酮  无色方晶,味苦  具有活性亚甲基反应  具有内酯通性  
螺内酯治疗无效,氨苯蝶啶可纠正低血钾,降低血压  患者呈高血压、肾素受抑制、醛固酮低并伴低血钾  其病因为上皮细胞钠通道的异常  螺内酯治疗有效  此为一种常染色体遗传疾病  
无色方晶、味苦  属于倍半萜内酯化合物  具有内酯通性  微溶于水、乙醇、丙酮  具有活性亚甲基反应  
产生排钾排钠的作用  利尿作用与体内醛固酮水平有关  竞争醛固酮受体产生利尿作用  用于醛固酮增多性水肿  利尿作用依赖于肾上腺