有关普萘洛尔的叙述中，哪一项是错误的（）

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哪一项属于钠通道阻滞剂Ⅰa类

奎尼丁，普鲁卡因胺索他洛尔，胺碘酮奎尼丁，利多卡因利多卡因，苯妥英钠普萘洛尔，比索洛尔

关于普萘洛尔抗心律失常的叙述下列哪一项是错误的

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

哪一项属于Ⅰa类钠通道阻滞剂

奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因苯妥英钠索他洛尔胺碘酮普萘洛尔比索洛尔奎尼丁利多卡因

关于硝酸甘油和普萘洛尔配伍用于治疗心绞痛的叙述哪一项是不正确的

两者都降低心肌耗氧量，合用后产生协同作用普萘洛尔减慢心率，可抵消硝酸甘油加快心率的不良反应硝酸甘油增加心肌收缩力，可抵消普萘洛尔减弱心肌收缩力的作用两者都降低血压，合用时宜减少各药剂量两者都可扩张冠脉，增加心肌供血供氧

关于普萘洛尔的叙述下列哪一项是错误的?

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

关于普萘洛尔的叙述下列哪一项是错误的

降低窦房结和心房的自律性较高浓度可阻滞Na⁺内流缩短房室结有效不应期减慢房室结的传导速度窦性心动过速可首选

关于维拉帕米和普萘洛尔的临床应用下面哪一项叙述是错误的

均可用于治疗心绞痛均可用于治疗市上性心动过速均可用于治疗高血压均禁用于传导阻滞的病人均禁用于心房纤颤的病人

有关抗心律失常药的表达以下哪一项为哪一项错误的

普罗帕酮属于IC类抗心律失常药奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常普萘洛尔不能用于室性心律失常利多卡因可引起窦性停搏胺碘酮是广谱抗心律失常药

有关普萘洛尔作用机制的描述下列哪一项是错误的

降低窦房结的自律性治疗量延长蒲氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

对于普萘洛尔的叙述哪一项是恰当的

选择性阻断β受体口服难吸收，生物利用度低有内在拟交感活性可用于哮喘病患者血药浓度个体差异大

下列物质中哪一项能够阻断迷走神经对心肌的效应

异搏定河豚毒阿托品普萘洛尔维拉帕米

下列哪一项不是普萘洛尔的作用

降低心肌耗氧量减慢心率抑制心脏直接扩张血管产生降压作用收缩支气管

关于普萘洛尔抗心律失常的叙述下列哪一项是错误的

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

关于硝酸甘油和普萘洛尔配伍用于治疗心绞痛的叙述哪一项是不正确的

两者都降低心肌耗氧量，合用后产生协同作用普萘洛尔减慢心率，可抵消硝酸甘油加快心率的不良反应硝酸甘油增加心肌收缩力，可抵消普萘洛尔减弱心肌收缩力作用两者都降低血压，合用时宜减少各药剂量两者都可扩张冠脉，增加心肌供血供氧

关于普萘洛尔抗心律失常的表达以下哪一项为哪一项错误的

降低窦房结的自律性医治量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导医治量延长房室结构的APD和ERP 阻断心脏的受体

治疗变异性心绞痛以下哪一项最适宜

硝酸甘油维拉帕米普萘洛尔地尔硫 硝酸异山梨醇酯

关于普萘洛尔抗心律失常的叙述下列哪一项是错误的

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

下列物质中哪一项能够阻断心交感神经对心肌的效应

四乙胺河豚毒阿托品普萘洛尔格列苯脲

关于普萘洛尔抗心律失常的叙述下列哪一项是错误的

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

关于普萘洛尔抗心律失常的叙述下列哪一项是错误的

降低窦房结的自律性治疗量延长浦氏纤维的APD和ERP 减慢房室传导治疗量延长房室结的APD和ERP 阻断心脏的β受体

有关普萘洛尔的叙述中，哪一项是错误的（）

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