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每隔半个半衰期给一次剂量 首剂加倍并以近似血浆t
的时间间隔给药 隔一个半衰期给一次剂量 每隔两个半衰期给一次剂量 给药剂量加倍
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
2~4个 3~5个 1~3个 4~6个 以上都不对
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
单室模型静脉注射给药，1gC对t作图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
首次加倍可迅速达到稳态浓度 达到95％稳态浓度，需要4～5个半衰期 稳态浓度的高低与剂量有关 稳态浓度的波幅与给药剂量成正比 剂量加倍，稳态浓度提高两倍
确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的 t1/2 在肝、肾功能受损时，调节剂量 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过 1～2 个 t1/2 才能达到 停药后经过 4～5 个 t1/2 ，血药浓度约下降 95%
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 达到时间不因给药速度加快而提前 在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 不随给药速度快慢而升降
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
增加每次给药量 首次剂量加倍 连续恒速静脉滴注 缩短给药间隔
缩短给药间隔 首次给予负荷剂量 增加给药次数 首次给予维持剂量 增加给药剂量
稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时 稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时 通常以达坪分数为标准计算蓄积系数 稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AU等于单剂量给药曲线下的总面积 平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关 已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度
等剂量等间隔给药 首次给药剂量加倍 恒速静脉滴注 增加给药频率 隔日给药
等剂量等间隔给药 首次给药剂量加倍 恒速静脉灌注 增加给药频率 隔日给药
剂量大小 给药次数 半衰期 表观分布容积 生物利用度
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