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使血药浓度维持高水平 使血药浓度迅速达到稳态血浓度（Css） 增强药理作用 延长半衰期 提高生物利用度
为了使血药浓度维持高水平 为了使血药浓度迅速达到稳态浓度（Css） 为了增强药理作用 为了延长半衰期 为了提高生物利用度
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药须经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
为了迅速达到稳态血药浓度 为了使血药浓度维持高水平 为了增强药理作用 为了延长半衰期 为了提高生物利用度
当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度 当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平 根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物 根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期 对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药
单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 增加剂量能升高稳态血药浓度 定时恒量给药需经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
缩短给药间隔 首次给予负荷剂量 增加给药次数 首次给予维持剂量 增加给药剂量
增强药理作用 使血药浓度维持高水平 提高生物利用度 延长半衰期 使血药浓度迅速达到稳态血药浓度
每隔两个半衰期给一个剂量 首剂加倍 每隔一个半衰期给一个剂量 增加给药剂量 每隔半个半衰期给一个剂量
增加剂量能升高稳态血药浓度 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
等剂量等间隔给药 首次给药剂量加倍 恒速静脉灌注 增加给药频率 隔日给药
迅速达到预期的有效血药浓度 快速达到稳态血药浓度 维持稳态血药浓度 降低谷浓度 增加峰浓度
为了使血药浓度维持高水平 为了使血药浓度迅速达到稳态浓度(Cs 为了增强药理作用 为了延长半衰期 为了提高生物利用度
肠肝循环 稳态血药浓度 生物半衰期 表观分布容积 单室模型
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