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首关消除强的药物,生物利用度高.

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饭后口服给药  用药部位血流量减少  微循环障碍  口服生物利用度高的药吸收少  口服首关效应后破坏少的药物强  
代谢过程快  药物吸收快  体内再分布  首关消除大  生物利用度高  
与曲线下面积成正比  与药物作用强度无关  与药物作用速度有关  受首关消除过程影响  是口服吸收的量与服药量之比  
首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低  首关效应不影响药物的生物利用度  转运是指在吸收,分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程  首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少  通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应  
首关消除  与血浆蛋白结合率高  脂溶性低,吸收少  消除快  以上都不对  
吸收少  排泄快  首关消除  血浆蛋白结合率高  分布容积大  
降低药物毒性  减少胃肠刺激  避免首关消除  提高生物利用度  吸收比较迅速  
药物的吸收速度  药物的首关消除  药物的生物利用度  药物的分布速度  药物的血浆蛋白结合率  

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