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螺内酯可以抑制醛固酮的分泌 不可以判断是原发性还是继续性 螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗剂 服药后,血钾升高 服药后,尿钾降低
利尿作用强 起效慢而持久 拮抗醛固酮受体 排Na+留K+ 对醛固酮增多性水肿疗效好
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螺内酯治疗无效,氨苯蝶啶可纠正低血钾,降低血压 患者呈高血压、肾素受抑制、醛固酮低并伴低血钾 其病因为上皮细胞钠通道的异常 螺内酯治疗有效 此为一种常染色体遗传疾病
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与醛固酮化学结构相似,作用相反 是保钾利尿药 利尿作用弱而缓慢 主要用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿 对切除肾上腺的动物仍有效
起效慢 久用可引起高血钾 利尿作用弱而持久 对切除肾上腺者有效
螺内酯最大剂量为400mg/日 螺内酯+氨苯蝶啶 螺内酯和呋塞米剂量比为100mg∶40mg 螺内酯+呋塞米 螺内酯单独使用
螺内酯+氨苯蝶啶 螺内酯和呋塞米剂量比为100mg:40mg 螺内酯最大剂量为400mg/日 螺内酯+呋塞米 螺内酯单独使用