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供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 配制的方法有浓配法和稀配法 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
注射用水是指原水经蒸馏制得的水 注射用水可作为溶解注射用无菌粉末的溶剂 注射用水也称纯化水 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水 注射用水可作为配制注射剂的溶剂
内毒素含量小于0.015EU/mL的灭菌注射用水 内毒素含量小于0.03EU/mL的灭菌注射用水 蒸馏水 纯化水 生理盐水
pH应为5.0～7.0 氨含量不得超过0.0002% 细菌、霉菌和酵母菌总数每100ml不得超过10个 每1ml中含细菌内毒素量小于0.25EU 无色澄明液体，无臭无味
作为配制注射剂的溶剂 是饮用水经蒸馏所得的制药用水 灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂
注射用水可作为配制注射剂的溶剂 注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水 灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂
与纯化水检查项目完全相同 与纯化水检查项目基本相同，但还要求检查热原、pH值和氨 检查重金属 需要进行含量测定 需要进行澄清度检查
注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水 灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂 灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 注射用水可作为配制注射剂的溶剂
供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 配制的方法有浓配法和稀配法 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时来菌，冷却后配制
供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度 配制的方法有浓配法和稀配法 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时 活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160℃1～2小时消菌，冷却后配制
两者的制备方法有差异 两者的质量要求上有差异 两者的贮存要求不同 两者的氨含量要求相同
注射用水可作为配制注射剂的溶剂 注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水 灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水 灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂 注射用水也可作为滴眼剂配制的溶剂
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