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女性患者,26岁,以右上肢疼痛半年,右侧肢体麻木伴左侧肢体无力2个月为主诉入院。查体:神清,语利,脑神经检查未及明显异常,左上下肢肌力3级,右前臂以下痛觉减退,触觉存在,肌力正常。该病变为()

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脊髓横贯性损害  脊髓后索损害  脊髓前角损害  Brown-Sequard syndrome  脊髓前索损害  
左侧深感觉障碍  左侧病理征阳性  尿便障碍  左下肢膝腱反射消失  左下肢膝腱反射活跃  
重症肌无力  糖原贮积症  线粒体肌病  脂质贮积病  肌营养不良  肯尼迪病  
左侧深感觉障碍  左侧病理征阳性  尿便障碍  左下肢膝腱反射消失  左下肢膝腱反射活跃  
重点为康复治疗  激素治疗有效  应行产前检查  寿命一般不缩短  维生素B2有效  多死于心力衰竭、心律失常、呼吸困难和肺部感染  
左侧C5~6  左侧C6~7  左侧C7~8  右侧C5~6  右侧C6~7  
腰穿  诱发电位  头颅CT  头颅MRI  脑组织活检  肌电图  胸片  心电图  
强直性肌营养不良  Duchenne肌营养不良  Becker肌营养不良  肢带型肌营养不良  眼咽型肌营养不良  面肩肱型肌营养不良  
控制肌痉挛和异常运动模式,促进分离运动的出现  增强右侧肢体平衡和协调性训练  增强左侧肢体肌力、耐力训练  增强右侧肢体肌力、耐力训练  提高左侧肢体肌张力,增强左侧肢体肌力训练  
是常见的肌营养不良类型,散发率很高  基因缺陷定位于4q35染色体,95%以上与3.3kb的串联重复序列缺失有关。外显率具有年龄依赖性,多于20岁以前出现临床症状  以眼球运动障碍、吞咽困难及四肢远端无力为主要表现  肌肉活检有典型肌纤维肥大、坏死、再生  男性多见,有遗传早现现象  发展规律由上肢到面部  
腰椎穿刺  基因检查  肌肉活检  单纤维肌电图  超声心动图  骨骼肌MRI  

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