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发展中医药事业的方针是
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中药士总题库《中医药条例》真题及答案
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中华人民共和国中医药条例明确对中医药发展的政策是国家
保护、支持、发展中医药事业
保护、扶持、发展中医药事业
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改变国内药品生产企业名称改变国内生产药品的有效期国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请由
按处方管理办法规定普通处方保存
按照药品注册管理办法的规定下列说法错误的是
新药监测期内的药品报告
应成立药事管理委员会
省自治区直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
使用该药品一般不会引起健康危害但由于其他原因需要收回的是
药品注册是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请依照法定程序对拟上市销售药品的等进行审查并决定是否同意其申请的审批过程
申请人完成药物临床试验后应当填写药品注册申请表向所在地省自治区直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料
制定药品不良反应报告和监测管理办法的依据是
根据药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应是指
个人发现的新的或严重的不良反应可以
定期通报药品不良反应监测情况的机构是
药物的临床试验包括生物等效性试验必须经过哪个部门批准
药品调剂工作的完成需要在
关于新药证书的说法正确的是
药品批准文号的格式为
以剂或付为单位的药物剂型是
应及时对药品不良反应报告进行核实分析提出关联性评价意见并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
药品不良反应报告和监测是指
调配含有罂粟壳的处方保留备查的时限是
药品再注册申请是指
新药监测期已满的药品
国家实行药品不良反应报告制度应按规定报告药品不良反应的单位是
使用该药品可能引起严重健康危害的
药品生产经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起
依照药品召回管理办法规定药品安全隐患的评估内容不包括
按照药品不良反应报告和监测管理办法的规定不属于药品生产经营企业和医疗卫生机构职责的是
按处方管理办法规定精神药品处方保存
按规定被撤销药品广告批准文号的药品药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为
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