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人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 近亲结婚可使隐性遗传病的发病机率大大增加
具有家族遗传现象的疾病 在出生时就表现出的疾病 均由致病基因控制的疾病 染色体上的基因改变引起的
人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有疾病 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
多基因遗传病是受多个基因控制的遗传病，一般不受环境影响 镰刀型细胞贫血症的患者与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 猫叫综合征是由染色体变异引起的 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对2l号染色体
遗传病就是一出生就可能发病，所以也叫先天性疾病 人类单基因遗传病种类非常多，常见有白化病、唇裂、软骨发育不全 多基因遗传病不但受遗传物质影响，还容易受环境影响 直系血亲是从自己算起，向上和向下推数三代，如亲兄弟姐妹、父母等
男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生 近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大 肤色正常(Aa)的夫妇后代患白化病(aa)的可能性为50% 人为选择性别对人类社会的影响并不大
各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分离规律 双亲正常，女儿是患者，则致病基因一定是常染色体上的隐性基因 双亲正常，有一儿子是患者，则不能确定是伴隐性遗传 双亲都是患者，子女中有正常的，则致病基因一定是显性
21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对21号染色体
单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病 镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比，其基因中有1个碱基发生了改变 猫叫综合征的人与正常人相比，第5号染色体发生部分缺失 21三体综合征的人与正常人相比，多了1对2l号染色体
男女青年婚前体检能避免后代遗传病和传染病的发生 肤色正常（Aa）的夫妇后代患白化病（aa）的可能性为50% 近亲结婚比非近亲结婚生育子女出现遗传病的机会大 人为选择性别对人类社会的影响并不大
先天性疾病都是遗传病 通常指遗传物质发生改变而引起的疾病 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
先天性心脏病不一定都是遗传病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列 为了防目对胎儿进行性别鉴定，所以B.超检查不是产前诊断的检测手段
遗传病一定是自亲代遗传而来，但不一定遗传给后代 应在人群中随机抽样调查以研究单基因遗传病的遗传方式 多基因遗传病与环境因素有一定的关系，在群体中发病率较高 从理论上分析，遗传病无法根治
通过显微镜检测能判断是否患有镰刀型细胞贫血症 禁止近亲结婚是预防各种人类遗传病的有效措施 对有家庭病史的夫妇应推笕后代患该病的风险率 调查人类遗传病的发病方式应在患者家族中调查
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