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片剂的处方组成 包装材料 片剂的崩解、溶出和释放 片剂制备工艺 药物的pKa及脂溶性
同一药物的不同剂型具有相同的药理作用 同一药物，剂量相等，剂型相同，药物吸收与疗效也相同 影响着个体对药物的选择使用，更影响着上市后长时间的群体应用 不同药厂生产的地高辛片，服用后血药浓度应相同 药物的储存恰当与否不是影响药物利用的因素
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
处方组成、溶出与释放 崩解度和晶型 表观分布容积 药物颗粒的大小 pKa及脂溶性
采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 压片时压力大小可以影响山崩解性能 一般口服片剂的吸收比水溶液慢 增加药物水溶液粘度可使吸收加快 采用水溶性大的辅料药物一定吸收快
混悬剂中药物吸收比水溶液慢 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 压片时压力大小可以影响溶出速度 增加药物水溶液黏度可使吸收加快 表面活性剂对药物吸收有显著影响
处方组成 胃液成分 溶出与释放 药物颗粒的大小 脂溶性
脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物易于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物 药物的吸收速率与分子量成反比 低熔点的药物容易渗透通过皮肤 不同基质中药物的吸收速度为：乳剂型＞动物油脂＞羊毛脂＞植物油＞烃类 不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
片重差异 片剂的崩解度 药物的颗粒大小 片剂的溶出度 片剂的处方组成
影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大 散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
一般口服片剂的吸收比水溶液慢 采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢 压片时压力大小可以影响药剂崩解性能 增加药物水溶液粘度可使吸收加快 采用水溶性大的辅料药物一般吸收快
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