下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变肌肉中抗肌萎缩蛋白dystrophinDys缺乏或显著减-X题卡

DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症肢带型肌营养不良症强直性肌营养不良症

Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致 Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见肌无力和肌萎缩多为对称性 Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微眼咽型可见特殊的肌病面容"斧头脸"

进行性肌营养不良症多发性肌炎线粒体肌病与线粒体脑肌病强直性肌营养不良症重症肌无力

DMD BMD 面肩肱型肌营养不良症肢带型肌营养不良症强直性肌营养不良症

肌无力和肌萎缩多表现对称性 Duchenne型是抗肌萎缩蛋白(Dys)基因缺陷所致 Duchenne型患儿心肌受累较多见 Becker型的症状类似Duchenne型，但病情较轻眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

癫痫肝豆状核变性腓骨肌萎缩症进行性肌营养不良症遗传性共济失调

肌电图呈现肌源性肌电损害高AchRAb效价血肌酸激酶,乳酸脱氢酶显著增高抗肌萎缩蛋白基因检查可以发现基因缺陷肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

为最常见的肌营养不良症类型主要影响男性，X连锁的隐性遗传病有明显的地理或种族差异女性为基因携带者 1/3的患儿是DMD基因新突变所致

肌无力和肌萎缩多表现对称性 Duchenne型是抗肌萎缩蛋白(Dys)基因缺陷所致 Duchenne型患儿心肌受累较多见 Becker型的症状类似Duchenne型，但病情较轻眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

葡萄糖-6-磷酸酶缺如或减少氨基己糖酐酶缺如或减少肌球蛋白缺如或减少抗肌萎缩蛋白缺如或减少肌动蛋白缺如或减少

肌电图呈现肌源性肌电损害抗肌萎缩蛋白免疫学检查血清肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)增高肌电图呈现肌源性肌电损害肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

肌电图呈现神经源性肌电损害抗肌萎缩蛋白免疫学检查血清肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)增高肌电图呈现肌源性肌电损害肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）