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一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 药物配合主药，互相增强作用 两种药物合用能相互抑制、降低或丧失药效，属配伍禁忌 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用，属配伍禁忌
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效. 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用. 辅药配合主药，互相增强作用
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用 丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排除，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素作用
增加肝对甲状腺激素的降解代谢 抑制无机碘氧化为活性碘 降低甲状腺激素效价 抑制甲状腺释放甲状腺激素 抑制甲状腺对碘的吸聚
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用 辅药配合主药，互相增强作用
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 两种药物合用能相互抑制、降低或丧失药效 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用 一种药物可纠正另一种药物的偏性
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用 辅药配合主药，互相增强作用
一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 即一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用 两种药物的合用能互相抑制、降低或丧失药效 辅药配合主药，互相增强作用
一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 药物配合主药，互相增强作用 两种药物合用能相互抑制、降低或丧失药效，属配伍禁忌 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用，属配伍禁忌
肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3，20-二酮和11，17α，21-三羟基孕甾烷 若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素 通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用 天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松 在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少，如地塞米松和倍他米松，是目前临床应用最广泛的强效皮质激素
产生毒副作用 减轻毒副作用 发生拮抗作用 抑制药物活性 促进药物排泄
药物与非治疗靶标结合产生的副作用 药物的代谢产物产生的副作用 药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用 药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用 药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
增强机体对疾病的防御能力 增强抗菌药物的抗菌活性 增强机体的应激性 抗毒性,抗休克缓解毒性症状 拮抗抗生紊的副作用
丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用 丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松体内不发生代谢，用药后很快从尿中排出，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中16位甲基易氧化，失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用 丙酸氟替卡松结构中17位β羧酸酯具有活性，在体内水解产生的β羧酸失去活性，能避免产生全身性糖皮质激素副作用
一种药物能消除或减轻另一种药物的毒性或副作用 一种药物的毒性或副作用，能被另一种药物减轻或消除 药物配合主药，互相增强作用 两种药物合用能相互抑制、降低或丧失药效，属配伍禁忌 两种药物合用，能产生毒性反应或者副作用，属配伍禁忌
一种药物的毒性或副作用，能被另种药物减轻或消除 即一种药物能消除或减轻另一种物的毒性或副作用 两种药物的合用能互相抑制、降低丧失药效 辅药配合主药，互相增强作用 两种药物合用，能产生毒性反应或副作用
使药物的毒性最低 使药物的副作用最少 使药物的疗效最好 减少对机体生理节律的抑制 以期把药物的疗效与毒性或副作用分开
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