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生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须由2人以上复核
每次处方剂量不得超过2日常用量 生产毒性药品及其制剂,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品 药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门 处方调配后,配方人员和复核人员都应当签名
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医疗用毒性药品就是毒品 中药没有医疗用毒性药品 西药毒性药品不含制剂 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随便买卖
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医疗用毒性药品会产生依赖性 医疗用毒性药品只有西药品种 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品要凭卡到指定单位购买
医疗用毒性药品就是毒品 医疗用毒性药品不能随意销毁 医疗用毒性药品可存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随意买卖 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收
生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 每次配料必须由2人以上复核
医疗用毒性药品就是毒品 医疗用毒性药品不能随意销毁 医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收 医疗用毒性药品存放于普通仓库 医疗用毒性药品可以随便买卖
医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准 每次生产医疗用毒性药品需要在药检人员的监督下配料,投料必须由2人以上复核
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