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设计人员对建设工程的抗震设计、施工的全过程负责。 由国务院地震工作主管部门负责审定地震小区划图 重大建设工程和可能发生严重次生灾害的建设工程，应当按照各省政府有关规定进行地震安全性评价 市人民政府负责管理地震工作的部门或者机构，负责审定建设工程的地震安全性评价报告
一种药物必须是药理学有效 不同类型的药物，安全性评价要求相同 临床安全性评价比动物实验更有意义 药物经济学评价有助于提高临床用药水平 临床安全性评价中，要求不良反应小及不良反应类型少
临床安全性评价比动物实验更有意义 需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低 需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高 虽然不少抗癌药物不良反应都很明显。但由于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床 正常人服用滋补药的安全评价标准要求高且严格
是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程 分为实验室评价和临床评价两部分 药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异 药物上市后仍需进行广泛的,长期的,大量的临床观察 药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
分实验室评价和临床评价两部分 对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察 临床评价以不良反应监察为主 个体间不存在药物安全性差异 是长时间的、多次往复过程
治疗指数越大，药物越安全 可靠安全系数大于1的药物比较安全 单独使用治疗指数评价药物的安全性存在缺陷 若两个药物的治疗指数相同，则在安全性上没有区别
药物的临床评价是一项长期的系统性工作 药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行 药物的临床评价就是药物的疗效评价 药物的临床评价不包括安全性评价 药物临床评价不包括经济性评价
Ⅲ期临床试验是治疗作用确证阶段 Ⅳ期临床试验是新药上市前的应用研究阶段 Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验 Ⅱ期临床试验是治疗作用初步评价阶段
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价 滋补药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价更多的是通过上市后的临床实践与使用来进行评价 滋补药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应并不一定都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 滋补药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价 药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用和误用 药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
新药在上市前必须经过4期临床试验 I期临床试验属于初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，试验对象主要为目标适应症患者 I2期临床试验属于治疗作用的初步评价阶段，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 I3期临床试验是新药得到批准生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性 上市后的临床试验称为药品临床再评价阶段
药物相互作用是单向的 药物配伍变化不是药物相互作用 药物相互作用可能影响药物应用的有效性和安全性 药物相互作用不影响药物的有效性 药物相互作用不影响药物的安全性
需进行各类动物实验 临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察 分为实验室评价和临床评价 需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主 对药物上市后的安全性进行广泛的,长期的,大量的临床观察 需进行各类动物实验 分为实验室评价和临床评价 需进行I1,I2,I3,Ⅳ期临床试验
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 避孕药的安全性评价标准要求高且严格 不同类型的药物，安全性评价的要求是一样的
临床安全性评价比疗效评价更简单 人类的不良反应都可以在动物身上表现出来 药物安全性评价主要通过动物实验进行 各种预防用药的安全性评价标准可以降低一些 不同类型的药物，安全性评价的要求不一样
药物警戒和不良反应监测都包括对己上市药品进行安全性评价 药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 药物警戒不包括硏发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
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