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所有产品均应检验合格后才能放行或交付

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按照程序及相关文件对产品形成的全过程进行质量符合性检验  依据国家政策和技术要求进行质量符合性检查  对检验确认合格的产品接受、放行、交付,并开具检验合格证  剔除、标志、登记并有效隔离不合格品  对检验确认不合格的产品实施不合格品控制  
用检验数据验证过程能力,通过提高过程能力防止不合格品  通过首检与巡检,发现问题及时采取纠正措施防止不合格品  及时识别并隔离不合格品,对不合格产品不放行、不交付  上道工序的检验相对下道工序生产而言是广义的预防  不合格的中间产品不转序  
明确规定血液放行的职责,放行人员应经过培训和考核合格,并经过授权,才能承担放行工作,质量管理人员应该监控血液的放行  清查每批血液中的所有不合格血液,准确无误并安全转移处置后,才能放行合格血液  确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库  对每批血液的放行进行记录  所有不合格的血液经过清点核实,交给质量负责人处置  
对合格品准予放行  对不合格品拒收或复检  合格品准予转入下道工序或入库、交付(销售、使用)  确定每一项产品质量特性是否符合规定要求  
不合格的人员不得上岗作业  识别和隔离不合格品  不合格的产品不得放行、不得交付  检定不合格的检测工具不得使用  非工作人员不得进入检验场所  
经检验合格  有产品检验合格证  有生产许可证  
对合格品准予放行  对不合格批拒收或复检  合格品准予转入下工序或入库、交付(销售、使用)  确定每一项产品质量特性是否符合规定要求  
不合格的原材料不交付(销售、使用)  不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行  不合格的产品组成部分及中间产品不交付(销售、使用)  不合格的成品不投产  
还需进行理化检验后,才能判为不合格产品  不需进行理化检验,可直接判为不合格产品  还需进行理化检验,才能判定是否为不合格产品  不需进行理化检验,可由检测负责人判定是否为不合格产品  是否需进行理化检验,由检测负责人判定  
对合格品准予放行  对不合格批拒收或复检  合格品准予转入下道工序或入库、交付(销售、使用)  确定每一项产品质量特性是否符合规定要求  
不合格的原材料不投产。  不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行。  不合格的成品不交付。  不合格的成品不销售、使用。  
待验贮存——取样检验——合格批准放行  取样检验——合格后贮存——批准放行  合格区储存——取样检验——批准放行  车间取样检查——入库——放行  
检测数据准确、完整  检验有关的原始记录齐全  证实产品合格的凭证齐全  其他随机文件齐全  
剔除不合格品并予以“隔离”  实现不合格的原料不投产  不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行  不合格的成品不交付  已交付的不合格成品要及时收回  
放行证明  合格证件  交付证明  销售证明  
确认产品质量是否符合技术标准等规定要求  根据检验结果确定产品合理价位  对确认合格的产品,出具证明合格的证件  根据检验结果确定产品是否放行  对确认不合格的产品实施有效的隔离  

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