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洛伐他汀可以()

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抑制血管紧张素I2的生成  阻止内源性合成胆固醇的水平  抑制体内cAMP的降解  降低血中甘油三酯的含量  促进胆固醇的排泄  
苯巴比妥  洛伐他汀  地西泮  麻***  布洛芬  
洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂  洛伐他汀结构中含有内酯环  洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构  洛伐他汀可用于治疗高胆固醇血症  洛伐他汀具有3个手性中心  
辛伐他汀治疗作用:高胆固醇血症、冠心病  辛伐他汀可以升高高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白  洛伐他汀药效是辛伐他汀药效的1倍  辛伐他汀晚上服用  
卡托普利  米力农  氯沙坦  洛伐他汀  阿司匹林  
呋塞米  氢氯噻嗪  可乐定  洛伐他汀  甘露醇  
洛伐他汀  考来烯胺  烟酸  普罗布考  
卡托普利  阿司匹林  洛伐他汀  氯沙坦  强心苷  
阿司匹林  雷尼替丁  洛伐他汀  依那普利  氢氯噻嗪  
洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物  洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用  3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低  十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大  洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平  
普罗布考  氯贝丁酯  烟酸  洛伐他汀  
氢氯噻嗪  硝苯地平  非诺贝特  盐酸地尔硫?  洛伐他汀  
洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂  洛伐他汀结构中含有内酯环  洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构  洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用  洛伐他汀具有多个手性中心  
考来烯胺  洛伐他汀  非诺贝特  阿昔莫司  亚油酸  
卡托普利  阿司匹林  洛伐他汀  氯沙坦  可乐定  
非诺贝特  考来烯胺  洛伐他汀  叶酸  烟酸  
fibrate  sartan  azoline  vastatin  dan  
洛伐他汀  氯贝酯乙羟茶碱  烟酸  阿昔莫司  

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