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抑制血管紧张素I2的生成 阻止内源性合成胆固醇的水平 抑制体内cAMP的降解 降低血中甘油三酯的含量 促进胆固醇的排泄
洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂 洛伐他汀结构中含有内酯环 洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构 洛伐他汀可用于治疗高胆固醇血症 洛伐他汀具有3个手性中心
辛伐他汀治疗作用:高胆固醇血症、冠心病 辛伐他汀可以升高高密度脂蛋白,降低低密度脂蛋白 洛伐他汀药效是辛伐他汀药效的1倍 辛伐他汀晚上服用
洛伐他汀是苯氧乙酸类降血脂药物 洛伐他汀体外无HMG-CoA还原酶抑制作用 3,5-二羟基戊酸与其关键药效团十氢化萘环间,存在乙基连接链,洛伐他汀有8个手性中心,若改变手性中心的构型,将导致活性的降低 十氢化萘环上酯侧链的立体化学对活性影响不大 洛伐他汀可竞争性抑制HMG-CoA还原酶,选择性高,能显著降低LDL水平,并能提高血浆中HDL水平
氢氯噻嗪 硝苯地平 非诺贝特 盐酸地尔硫? 洛伐他汀
洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂 洛伐他汀结构中含有内酯环 洛伐他汀在体内水解后,生成的3,5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构 洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用 洛伐他汀具有多个手性中心
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