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激活乙酰胆碱敏感的钾通道 缩短动作电位时程 主要用于终止折返性室上性心律失常 延长动作电位时程 抑制钙电流
利多卡因 普鲁卡因胺 胺碘酮 维拉帕米 去乙酰毛化苷
胺碘酮 普罗帕酮 美西律 维拉帕米 地尔硫(艹卓)
卡托普利 胺碘酮 普鲁卡因胺 普罗帕酮 盐酸维拉帕米
激活乙酰胆碱敏感的钾通道 缩短动作电位时程 主要用于终止折返性室上性心律失常 延长动作电位时程 抑制钙电流
降低自律性,减慢传导 缩短动作电位时程和有效不应期 延长动作电位时程和有效不应期 阻滞慢钙通道 消除折返
利多卡因 普鲁卡因胺 胺碘酮 维拉帕米 去乙酰毛化苷
钠通道阻滞药 氯通道阻滞药 β受体阻断药 钙通道阻滞药 延长动作电位时程的药物
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。 Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期 Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响 Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动 ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强
阻滞钙内流 促进钾处流 抑制钠内流 延长动作电位时程