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终止因子与产物 RNA结合促使其与 DNA分离 转录产物 RNA3'端出现寡聚 U，与模板DNA结合力小 ρ因子 δ因子 转录产物 RNA3'端出现可对折互补序列， 形成茎环结构
串联重复顺序的转录产物 镜像重复顺序的转录产物 颠倒重复顺序的转录产物 随机顺序转录产物
与RNA分子中polC的结合能力最强 有GTP酶的活性 有解螺旋酶的活性 Pho因子与转录产物结合后构象改变 Pho因子与转录产物结合后 RNA聚合酶构象改变
转录终止位点形成的茎环结构决定 在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
DNA复制的产物 DNA转录的产物 RNA翻译的产物 RNA逆转录的产物 RNA复制的产物
转录终止位点形成的茎环结构决定 其3’端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly(A) 在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
在DNA模板上终止部位有特殊碱基序列 RNA聚合酶识别DNA上的终止信号 ρ因子识别DNA上的终止信号 δ因子识别DNA的终止信号
RNA聚合酶的全酶是α2ββ＇σ 口亚基识别模板和转录起始点 核心酶(α2ββ＇σ)催化3＇，5＇-磷酸二酯键形成 转录的终止有ρ(rh因子参与 新转录生成的RNA就具备生物活性
RNA聚合酶的全酶是α2ββ＇σ 口亚基识别模板和转录起始点 核心酶(α2ββ＇σ)催化3＇，5＇-磷酸二酯键形成 转录的终止有ρ(rho)因子参与 新转录生成的RNA就具备生物活性
终止子含有反向重复序列 转录产物5′末端有密集的U 茎环结构改变RNA聚合酶的构象 转录产物的3′末端可形成茎环结构 茎环结构可使不稳定的杂化双链更不稳定
由转录终止位点形成的茎-环结构决定 在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定
RNA聚合酶的亚基，负责识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点 DNA聚合酶的亚基，能沿5'→3'及3'→5'方向双向合成RNA 可识别DNA模板上的终止信号 参与逆转录过程
由转录终止位点形成的茎-环结构决定 在终止位点与RNA聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定 由3’末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上Poly(A) 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRNA的核酸外切酶决定
模板一直打开成单链 可见复制叉 转录产物 RNA与模板DNA形成很长的杂化双链 多聚核糖体生成必须在转录完结后才出现 转录末终止即开始翻译
可见复制叉 转录产物RNA与模板DNA形成很长的杂化双链 多聚核糖体生成必须在转录完结后才出现 转录未终止即开始翻译
接近终止转录区有密集的 A-T区和G-C配对区 转录产物 5′末端有密集的 U 接近终止区转录出来的碱基序列可形成茎 -环结构 茎-环结构改变 RNA聚合酶的构象 茎-环结构可使不稳定的杂化双链更不稳定
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