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明显延长动作电位时程的抗心律失常药是

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普鲁卡因胺  普萘洛尔  维拉帕米  硝苯地平  胺碘酮  
激活乙酰胆碱敏感的钾通道  缩短动作电位时程  主要用于终止折返性室上性心律失常  延长动作电位时程  抑制钙电流  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na+内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca2+内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na+内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca2+内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na+内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca2+内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
胺碘酮  可乐定  氨氯地平  地高辛  米力农  
1类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  2类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  3类抗心律失常药主要延长心房肌,心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  I1A类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;I1B类和I1C类对室性心律失常作用较强  
奎尼丁  利多卡因  普萘洛尔  胺碘酮  地尔硫  
延长动作电位时程  β受体阻断药  钙通道阻断药  钠通道阻断药  促进钾外流药  
钠通道阻断药  促钾外流药  β-受体阻断药  延长动作电位时程药  钙通道阻断药  
卡托普利  胺碘酮  普鲁卡因胺  普罗帕酮  盐酸维拉帕米  
激活乙酰胆碱敏感的钾通道  缩短动作电位时程  主要用于终止折返性室上性心律失常  延长动作电位时程  抑制钙电流  
胺碘酮  维拉帕米  心得安  奎尼丁  
钠通道阻断药  促钾外流药  β-受体阻断药  延长动作电位时程药  钙通道阻断药  
胺碘酮  普萘洛尔  利多卡因  苯妥英钠  奎尼丁  
普萘洛尔  胺碘酮  奎尼丁  苯妥英钠  维拉帕米  
钠通道阻滞药  氯通道阻滞药  β受体阻断药  钙通道阻滞药  延长动作电位时程的药物  
奎尼丁  利多卡因  胺碘酮  维拉帕米  
Ⅰ类抗心律失常药能阻断心肌细胞膜快钠通道,抑制4相Na内流,降低自律性,减慢0相除极和减慢传导。  Ⅱ类抗心律失常药能阻断心脏β受体,降低窦房结、房室结和传导组织的自律性,减慢传导,延长动作电位时程和有效不应期  Ⅲ类抗心律失常药主要延长心房肌、心室肌及传导组织的动作电位时程和有效不应期,对自律性无明显影响  Ⅳ类抗心律失常药阻滞心肌慢钙通道,抑制胞外Ca内流,减慢房室结传导,消除房室结区的折返激动  ⅠA类抗心律失常药对室上性心律失常疗效较好;ⅠB类和ⅠC类对室性心律失常作用较强  
奎尼丁  普罗帕酮  维拉帕米  硝苯地平  胺碘酮  

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