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巴比妥类药物对肝药酶的影响()

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后遗效应  产生耐受性  产生依赖性  溶血反应  肝药酶诱导作用  
抑制肝药酶  能诱导肝药酶  使患者产生欣快感  停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多  以上都不是  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  治疗指数高,对呼吸影响小  
治疗指数高,对呼吸影响小  停药后REM睡眠时间增加  无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  
缩短睡眠诱导时间  治疗指数高,安全范围较大,对呼吸影响较大  对REMS的影响较小  对肝药酶几无诱导作用  依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻  
酶诱导作用  酶抑制作用  5-羟色胺综合征  影响药物肾排泄  单胺氧化酶抑制剂抑制肝药物代谢酶的作用  
苯巴比妥  地西泮  司可巴比妥  硫喷妥钠  巴比妥  
治疗指数高,对呼吸影响小  停药后REM睡眠时间增加  无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  
碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解  巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄  巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡糖醛酸结合  碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶的作用下分解  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后快动眼睡眠时间明显增加  治疗指数高,对呼吸影响小  
依赖性  诱导肝药酶  合用药物疗效下降  宿醉  麻醉  
酶诱导作用  酶抑制作用  5-羟色胺综合征  影响药物的肾排泄  抑制肝药物代谢酶的作用  
治疗指数高,对呼吸影响小  可缩短快动眼睡眠  对肝药酶有诱导作用  依赖性,戒断症状轻  安全范围大,副作用轻  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  治疗指数高,对呼吸影响小  
使病人产生欣快感  能诱导肝药酶  抑制肝药酶  停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多  以是都不是  
脂溶性  肝药酶活性  胃肠道吸收  肠肝循环  药物浓度  
停药后REM睡眠时间增加  用药安全  治疗指数高,对呼吸影响小  无肝药酶诱导作用  耐受性轻  
无肝药酶诱导作用  用药安全  耐受性轻  停药后快动眼睡眠时间明显增加  治疗指数高,对呼吸影响小