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若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是 杂合子 Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病 概率相等 Ⅲ-8与正常女性结婚，所生孩子患病的 概率是1
Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ一4是杂合子 Ⅲ一6与正常女性结婚，女儿的患病概率达到大于儿子 Ⅲ一8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1
在患者家系中调查分析 先调查该患病基因的频率，再推算其遗传方式 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性 若要研究该遗传病发病率，需在发病率较高的地区取样
图I中d、c、b、a可分别表示DNA.基因、脱氧核苷酸和碱基 图II可表示细胞有丝分裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数前三者之间的关系 由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％ 某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
该遗传病是常染色体隐性遗传病 3号、4号性状差异主要来自基因突变 5号患者与正常的男性结婚，生患病女孩的机率低 3号、4号基因型相同的概率为4/9
乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是
甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
该遗传病是常染色体显性遗传病 
3 号与正常女性结婚，孩子一定不会患该病 5号与正常男子结婚，孩子患该病的概率是1/200 1 号和 2 号再生一个女孩，患该病的概率是 1
若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子 Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病 Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率相等 Ⅲ-8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1
a表示)，Ⅱ3为女性患者。下列叙述正确的是 
A.Ⅱ3的基因型是aa Ⅱ4是纯合子概率是1/2 该病可能是红绿色盲症 Ⅱ5患该遗传病的概率是3/4
乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲病的系谱图
家系甲是常染色体隐性遗传病 家系乙是常染色体显性遗传病 家系甲、乙不可能表示色盲遗传 家系甲、乙都可以表示白化病遗传
该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是l／8 甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病的系谱图 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲病的系谱图
乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图 甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
该遗传病是X.染色体隐性遗传病 3号、4号二者性状差异主要来自基因重组 5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩 3号、4号基因型都是杂合子的概率为
图I中d、c、b、a可分别表示DNA.基因、脱氧核苷酸和碱基 图II可表示细胞有丝分裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数三者之间的关系 由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％ 某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
图I中d、c、b、a可分别表示DNA.基因、脱氧核苷酸和碱基 图II可表示细胞有丝分裂中期、减I中期或减II中期的染色体、染色单体、核DNA分子数三者之间的关系 由图III可知，在A地区人群中基因A的基因频率为96.5％ 某单基因遗传病的遗传系谱图中，只要有图IV这个典型标志图，则该病肯定为常染色体显性遗传病
分析此图不能确定该遗传病的遗传方式 4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者 若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是 要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员
此遗传系谱图可通过社会调查或家庭调查的方式获得 上图所示遗传病的患者都是男性，所以该病一定是伴性遗传病 图中5号个体可能携带该遗传病的致病基因 图中8号个体的致病基因全部都来自6号个体
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