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系指药物被吸收进入血液循环的程度 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 生物利用度常用AUC表示 研究所用的参比制剂必须安全有效
系指药物被吸收进入血液循环的程度 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 生物利用度常用AUC表示 研究所用的参比制剂必须安全有效
生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的程度 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 生物利用速度即指药物进入体循环的快慢 AUC是代表药物吸收程度的参数
指药物被吸收利用的程度 指药物被机体吸收和消除的程度 生物利用度高表明药物吸收良好 是检验药品质量的指标之一 包括绝对生物利用度和相对生物利用度
根据所选参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 生物利用度的研究方法有血药浓度法,尿药浓度法和药理效应法 是制剂中药物进入体循环的速度和程度 绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值 绝对生物利用度又叫比较生物利用度
药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大，生物利用度越差 药物水溶性越大，生物利用度越好 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
与药物的剂型无关 不受服药时间的影响 表示药物进入人体循环的速率 同一药物的不同剂型，生物利用度不同 同一制剂的生产工艺不同，生产厂家不同，但生物利用度相同
生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 药物的绝对生物利用度可以大于100% 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 药物的相对生物利用度不能小于100% 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度
检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度 特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可 绝对回收率要求在90%～110%之间 标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推 首选色谱法
首选色谱法 检测限至少能检测出3～5个半衰期样品中的浓度 特异性要求能测定出原形药物和代谢产物的总含量即可 绝对回收率要求在90%～110%之间 标准曲线应覆盖高浓度范围，低浓度范围可以外推
进行单次给药生物利用度研究时，实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物 进行单次给药生物利用度研究时，服药4小时后统一进食，用200～250ml的温水送服药物 进行单次给药生物利用度研究时，除服药时饮用水外，试验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动 进行多次给药生物利用度研究时，药物和食物应当一同服用 进行多次给药生物利用度研究时，食物应由受试者自行决定
药物微粉化后都能增加生物利用度 药物脂溶性越大，生物利用度越差 药物水溶性越大，生物利用度越好 饭后服用维生素B将使生物利用度提高 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
是制剂中药物进入体循环的速度和程度 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法 绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值 绝对生物利用度又叫比较生物利用度
系指药物被吸收进入血液循环的程度 相对生物利用度是试验制剂与静脉注射制剂相比较 绝对生物利用度是试验制剂与参比制剂相比较 生物利用程度常用AUC表示 研究所用的参比制剂必须安全有效
药物利用度研究是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究 其研究重点是药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果以及各种药物和非药物因素对药物利用的影响 具体讲药物利用研究就是对药物处方、调剂及摄入的研究 药物利用度研究只涉及药剂学、药理学和药事管理 药物利用度研究分为定量研究和定性研究
血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法 尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点 尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多 当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法 生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
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