假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）

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XP31 XP21 Xq21 Xq3 1YP21

Yp21 Xp31 Xp21 Xq21 Xq31

常染色体显性遗传 X连锁隐性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传多基因遗传

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传多基因遗传

CK LDH GOT GTP CK-MB

常染色体隐性遗传常染色体显性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传多基因遗传

多为男性儿童血清肌酸磷酸激酶正常寿命缩短 X-连锁隐性遗传 EKG可有P-R延长，Q波加深

肌肉的肥大程度挤压时肌肉是否有疼痛肌肉的结实度叩击肌肉时出现"肌球" 肌肉的力量

多为男性儿童血清肌酸磷酸激酶正常寿命缩短 X-连锁隐性遗传 EKC可有P-R延长，Q波加深

CK LDH GOT GTP CK-MB

脊髓肿瘤遗传代谢病假性肥大性肌营养不良髋关节脱位小脑进行性病变

遗传方式为X连锁隐性遗传本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致通常1岁左右出现临床症状 Gower征阳性智力可低下

Emery-Dreifuss肌营养不良 Becker肌营养不良强直型肌营养不良 Duchenne肌营养不良肢带型肌营养不良

CK LDH GOT GPT CK-MB

YP21 XP31 XP21 Xq21 Xq31

YP21 XP31 XP21 Xq21 Xq31