假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（　）

查看本题答案

包含此试题的试卷

儿内科高级职称总题库《神经肌肉系统疾病》真题及答案点击查看

你可能感兴趣的试题

假性肌肥大营养不良遗传方式为____________________________________

男孩6岁生后3岁时发现上楼困难走路无力易跌倒小腿腓肠肌假性肥大智商80血清CPK高达1200u

Duchenne型肌营养不良 Becker型肌营养不良 Emery-Drerfuss型肌营养不良 Congenital myotonie肌营养不良 Myotonic肌营养不良

假性肥大性肌营养不良为

常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病 X-连锁显性遗传病 X-连锁隐性遗传病多基因遗传病

假性肥大性肌营养不良的遗传方式是

常染色体显性遗传 X连锁隐性遗传常染色体隐性遗传 X连锁显性遗传多基因遗传

男孩6岁生后3岁时发现上楼困难走路无力易跌倒小腿腓肠肌假性肥大智商80血清CPK高达1200U该患儿

Duchenne型肌营养不良 Becker型肌营养不良 Emery-Drerfuss型肌营养不良 Congenitalmyotonie肌营养不良 Myotonic肌营养不良

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是

常染色体显性遗传常染色体隐性遗传 X连锁隐性遗传 X连锁显性遗传多基因遗传

假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是

CK LDH GOT GTP CK-MB

进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为

口轮匝肌三角肌腓肠肌肱二头肌臀肌

假性肥大型Duchenne肌营养不良的特征不包括.

多为男性儿童血清肌酸磷酸激酶正常寿命缩短 X-连锁隐性遗传 EKG可有P-R延长，Q波加深

男孩7岁3岁时发现上楼困难走路无力易跌倒小腿腓肠肌假性肥大智商80血清CPK高达1200U该患儿首先

Duchenne型肌营养不良 Emery-Drerfuss型肌营养不良 Congenital myotonie型肌营养不良 Becker型肌营养不良 Myotonic型肌营养不良

假性肥大型肌营养不良的遗传方式是

常染色体隐性遗传常染色体显性遗传 X连锁显性遗传 X连锁隐性遗传 Y连锁隐性遗传

假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型

该患儿首先考虑的诊断是

Duchenne型肌营养不良 Emery-Drerfuss型肌营养不良 Congenital myotonie型肌营养不良 Becker型肌营养不良 Myotonic型肌营养不良

假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是

CK LDH GOT GTP CK-MB

诊断脑瘫需排除以下哪些疾病

脊髓肿瘤遗传代谢病假性肥大性肌营养不良髋关节脱位小脑进行性病变

关于假性肥大型肌营养不良错误的是

遗传方式为X连锁隐性遗传本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致通常1岁左右出现临床症状 Gower征阳性智力可低下

男孩6岁3岁时发现上楼困难走路无力易跌倒小腿腓肠肌假性肥大智商80血清CPK高达1200U该患儿首先

Duchenne型肌营养不良 Becker型肌营养不良 cmery-Drerfuss型肌营养不良 Congenitalmyotonic肌营养不良 Myotonic肌营养不良

假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同分为

Emery-Dreifuss肌营养不良 Becker肌营养不良强直型肌营养不良 Duchenne肌营养不良肢带型肌营养不良

假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是

CK LDH GOT GPT CK-MB

男孩6岁生后3岁时发现上楼困难走路无力易跌倒小腿腓肠肌假性肥大智商80血清CPK高达1200U该患儿

Duchenne型肌营养不良 Becker型肌营养不良 Emery－Drerfuss型肌营养不良 Congenitalmyotonie肌营养不良 Myotonic肌营养不良

假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（　）

包含此试题的试卷

你可能感兴趣的试题

热门试题

热门题库

假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（ ）

包含此试题的试卷

你可能感兴趣的试题

热门试题

热门题库

假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（　）