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吸收过程的药物相互作用 分布过程的药物相互作用 酶诱导作用 酶抑制作用 影响药物肾排泄的相互作用
给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄 不同个体半衰期不定 生物利用度低 有效血药浓度范围大 动力学呈线性特征
严重肾功能损害的患者,治疗时进行血药浓度监测 严重肝功能损害的患者,治疗时进行血药浓度监测 伴随氟喹诺酮药物治疗时进行血药浓度监测 仅在严重肝功能损害或伴随氟喹诺酮药物治疗时,进行血药浓度测定 伴随氨基糖苷类药物治疗时进行血药浓度监测
茶碱的血浆蛋白结合率 茶碱的生物利用度 茶碱的用药剂量 茶碱的血药浓度,血药浓度超过治疗水平(>20mg/时易发生不良反应 茶碱的消除速率
测定血药浓度,研究新药药动学特征 测定血药浓度,制订合理的给药方案 测定血药浓度,了解药品质量的优劣 测定血药浓度,研究药物的相互作用 测定血药浓度,从事药物经济学研究
实验室高年资人员应该对结果进行复核,确保其准确、可信 结合症状,可以判断为茶碱中毒 建议立即停止使用红霉素,改用其他抗菌药 茶碱血药浓度升高的原因可能为红霉素使茶碱代谢减慢 不需知晓血样采集的准确时间 建议调整氨茶碱剂量,并继续定期进行血药浓度测定
茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的反应不同 茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的血浆药物浓度差距大 茶碱在体内消除速率的个体差异较大,个体反应不同 茶碱的生物利用度在个体的差异极大,个体反应不同 个体之间的血浆药物浓度差距大
与血药浓度相关性较差 受肾功能状态影响 受肝功能状态影响 浓度变化较大 含有药物代谢产物
治疗指数低、毒性大 中毒症状易和疾病本身症状混淆 易发生过敏性休克 临床效果不易很快被觉察 具有非线性药动学特性
茶碱的血药浓度 茶碱的血药浓度,血药浓度超过治疗水平(>20mg/L)时,易发生不良反应 茶碱的清除率 茶碱的生物利用度 茶碱的血浆蛋白结合率
茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量,个体之间的血浆药物浓度差距大 茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大 给予固定的剂量 个体之间的血浆药物浓度差距大 茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大,给予固定的剂量
严格掌握茶碱的剂量 定时监测血药浓度 及时凋整茶碱的用量 严格掌据茶碱的剂量、定时监测血药浓度、及时调整茶碱的用量 定时监测血药浓度和及时调整茶碱的用量
茶碱的血浆蛋白结合率 茶碱的生物利用度 茶碱的用药剂量 茶碱的血药浓度,血药浓度超过治疗水平(>20mg/L)时易发生不良反应 茶碱的消除速率
茶碱的血药浓度 茶碱的血药浓度,血药浓度超过治疗水平(>20mg/时,易发生不良反应 茶碱的清除率 茶碱的生物利用度 茶碱的血浆蛋白结合率
需长期应用,容易产生毒性 易产生不良反应 具有非线性药动学特征 给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄 有效血药浓度范围大
定时监测血药浓度和及时调整茶碱用量 严格掌握茶碱的剂量、定时监测血药浓度和及时调整茶碱的用量 严格掌握茶碱的剂量,茶碱在体内血浆蛋白结合率 定期监测血药浓度和体内的消除速率 及时调整茶碱的用量,观察体内的消除速率
药物的理化性质影响了F和Ka使血药浓度发生改变 药物的剂型、性质、影响了F和Ka使血药浓度发生改变 药物的处方中辅料性质影响了F和Ka使血药浓度发生改变 药物的制剂的工艺过程影响厂F和Ka使血药浓度发生改变 药物的规格影响了F和Ka使血药浓度发生改变